Spero, Therapeutics

Spero Therapeutics Aktie: Gewinnzone erreicht

28.03.2026 - 01:24:25 | boerse-global.de

Das Biotech-Unternehmen Spero Therapeutics meldet für 2025 erstmals einen Jahresgewinn. Die FDA-Entscheidung über den Schlüsselwirkstoff Tebipenem HBr steht im Juni 2026 an.

Spero Therapeutics Aktie: Gewinnzone erreicht - Foto: über boerse-global.de
Spero Therapeutics Aktie: Gewinnzone erreicht - Foto: über boerse-global.de

Spero Therapeutics hat das Geschäftsjahr 2025 mit einer positiven Überraschung abgeschlossen. Dank der engen Zusammenarbeit mit GSK und einer strikten Kostendisziplin gelang dem Biotech-Unternehmen der Sprung in die Profitabilität. Während die Verluste der Vergangenheit hinter Spero liegen, rückt nun ein entscheidender Termin im Sommer in den Fokus der Anleger.

Rückkehr in die schwarzen Zahlen

Der Turnaround im vierten Quartal 2025 fiel deutlich kräftiger aus als vom Markt erwartet. Spero steigerte den Quartalsumsatz auf 41,3 Millionen USD – ein massiver Zuwachs gegenüber den 15,0 Millionen USD des Vorjahreszeitraums. Unter dem Strich stand ein Nettogewinn von 31,5 Millionen USD, nachdem im Vorjahr noch ein Verlust von fast 21 Millionen USD verbucht werden musste.

Dieser Erfolg basiert auf zwei Säulen: steigenden Einnahmen aus Partnerschaften und einer drastischen Senkung der Ausgaben. Die Forschungs- und Entwicklungskosten wurden im Gesamtjahr 2025 von knapp 97 Millionen USD auf 38,5 Millionen USD reduziert. Spero konzentriert seine Ressourcen konsequent auf den aussichtsreichsten Kandidaten, während weniger priorisierte Programme wie SPR206 und SPR720 eingestellt wurden.

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Finanzielle Stabilität durch GSK-Deal

Die Liquidität ist vorerst gesichert. Mit liquiden Mitteln von rund 40 Millionen USD zum Jahresende und einer zusätzlichen Meilensteinzahlung von GSK in Höhe von 25 Millionen USD im ersten Quartal 2026 reicht das Kapital laut Management bis ins Jahr 2028. Diese finanzielle Reichweite gibt dem Unternehmen den nötigen Spielraum für den anstehenden Zulassungsprozess von Tebipenem HBr.

Das Hauptaugenmerk liegt auf diesem Wirkstoff gegen komplizierte Harnwegsinfektionen. Nachdem Spero den Zulassungsantrag im Dezember 2025 erneut bei der FDA eingereicht hat, steht das Datum für die finale Entscheidung fest.

Entscheidung im Juni

Am 18. Juni 2026 wird die US-Gesundheitsbehörde FDA über die Marktzulassung von Tebipenem HBr entscheiden. Ein positiver Bescheid würde nicht nur den Weg für die Vermarktung ebnen, sondern könnte Spero weitere Meilensteinzahlungen von GSK einbringen, die sich insgesamt auf über 300 Millionen USD belaufen können. Die Börse reagierte bereits positiv auf die am Donnerstag veröffentlichten Zahlen und honorierte die verbesserte Cash-Position sowie den klaren Fokus der Geschäftsführung.

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