Viking Therapeutics: el pipeline impulsa el avance decisivo hacia la fase 3

Phase 3 cada vez más cerca

De acuerdo con la actualización trimestral publicada el miércoles por la noche, la fase 3 para VK2735 en su formato oral está programada para arrancar en el tercer trimestre de 2026. VK2735 es un agonista dual de receptive GLP-1/GIP, posicionándose en un segmento que hoy lidera una de las áreas más lucrativas del sector farmacéutico.

Este avance se apoya en datos de estudios previos: en ensayos con la versión en tableta, la pérdida de peso promedio a las 13 semanas alcanzó hasta 12,2%. Además, la opción oral podría representar una alternativa sin aguja frente a las inyecciones existentes, lo que podría aumentar su atractivo en el mercado.

Por otro lado, la versión inyectable también avanza. La cohorte de VANQUISH-1 para Fase 3 ya está totalmente reclutada, con más de 4.500 pacientes, y la compañía indica que incluso se ha logrado antes de lo previsto. La segunda Fase 3, VANQUISH-2, centrada en obesidad en pacientes con diabetes tipo 2, se aproxima a su cierre.

Datos clave en resumen:
- Orales VK2735: Fase 3 planificada para el Q3 de 2026
- VK2735 inyectable: VANQUISH-1 completamente reclutada (>4.500 pacientes); VANQUISH-2 a punto de finalizar
- Caja en efectivo: 706 millones de USD (a 31 de diciembre de 2025)

El déficit crece: costos de I+D desbocados

El aspecto financiero ilustra el alto costo asociado a las fases tardías de desarrollo. En el cuarto trimestre de 2025 Viking registró una pérdida neta de 157,7 millones de USD, equivalente a 1,38 USD por acción. Esta cifra superó las estimaciones de los analistas, que anticipaban un resultado menos negativo.

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Un factor destacado es el gasto en I+D, que ascendió a 153,5 millones de USD en el trimestre, frente a 31 millones de USD en el mismo periodo del año anterior. La dirección atribuyó este aumento a los costos de producción y al alcance y ejecución de los grandes programas VANQUISH de Fase 3.

Reacción del mercado y próximos detonantes

Tras revelar los avances de la pipeline, las acciones de Viking se apreciaron alrededor de un 10% durante la sesión del jueves, reflejando que los inversores valoraron el progreso clínico por encima de la subida de gastos a corto plazo.

Entre los próximos impulsores figura la publicación de datos de un estudio de mantenimiento en VK2735, cuyo calendario sitúa la entrega de resultados en el Q3 de 2026. Además, la empresa comunicó la intención de presentar un IND en el Q1 de 2026 para un nuevo antagonista dual de Amylin- y Calcitonin Receptor, otro bloque dentro de su cartera metabólica.

Notas finales

• VK2735 en formato oral avanza hacia Fase 3 para el tercer trimestre de 2026.
• La versión inyectable continúa progresando con VANQUISH-1 ya reclutada y VANQUISH-2 cerca de concluir.
• El balance de caja se ubica en 706 millones de USD al cierre de 2025.
• El resultado trimestral de cierre de 2025 muestra una pérdida neta de 157,7 millones de USD (1,38 USD por acción), con un incremento sustancial de los gastos de I+D hasta 153,5 millones de USD desde 31 millones de USD un año antes.
• Los próximos hitos incluyen el dato de mantenimiento de VK2735 en Q3-2026 y un IND para un nuevo agonista dual Amylin-Calcitonin en Q1-2026.

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