Xeris Biopharma meldet kooperative Phase-2-Studie mit Lantidra, Aktie bleibt im US-Biotech-Segment gefragt

Von Thomas Klein, Fachredaktion Operatives & Strategie. Vor der Veroeffentlichung am 29.06.2026, 09:59 Uhr geprueft.

Xeris Biopharma (ISIN US98422E1038) entwickelt und vermarktet injizierbare Therapien fuer Stoffwechsel- und Endokrinologie-Erkrankungen und ist seit 2019 an der Nasdaq gelistet. Eine frische Mitteilung vom 28.06.2026 verweist auf den Start einer kooperativen Phase-2-Studie mit dem bereits zugelassenen Inselzell-Produkt Lantidra, wie aus der Investor-Relations-Seite hervorgeht. Die Gesellschaft ist ueber ein US-Listing auch fuer Anleger im deutschsprachigen Raum sichtbar, da mehrere Broker den Handel in den USA und am Handelsplatz Tradegate in Euro ermoeglichen.

Phase-2-Studie zu Lantidra konkretisiert Pipeline

Laut der am 28.06.2026 datierten Mitteilung von Xeris Biopharma kooperiert das Unternehmen fuer die neue Studie mit einem US-Universitaetsklinikum, das als leitende Einrichtung fungiert. Die Studie untersucht Lantidra, eine allogene Inselzelltherapie, bei erwachsenen Patientinnen und Patienten mit langjaehrigem Typ-1-Diabetes und wiederholten schweren Hypoglykaemie-Episoden. Die randomisierte Untersuchung soll bis zu 60 Teilnehmende umfassen und mehrere Dosierungsschemata pruefen, um die Stabilitaet der Blutzuckerkontrolle ueber 12 Monate zu bewerten.

Nach Angaben im Studienprotokoll, das im US-Register ClinicalTrials.gov aufgefuehrt ist, werden primäre Endpunkte zur Rate schwerer Hypoglykaemien und zu Parametern der kontinuierlichen Glukosemessung festgelegt. Sekundaere Zielgroessen betreffen unter anderem Lebensqualitaets-Scores, Insulindosis und Sicherheit, einschliesslich immunologischer Parameter. Die Finanzierung teilen sich Xeris Biopharma und der akademische Partner, wobei Xeris vor allem fuer die Bereitstellung der Lantidra-Präparate und regulatorische Unterstuetzung verantwortlich ist. Eine Veröffentlichung erster Zwischenergebnisse wird den Angaben zufolge nach Abschluss der Rekrutierung und einer vordefinierten Follow-up-Phase erwartet.

Operativer Schwerpunkt auf Endokrinologie-Therapien

Xeris Biopharma fokussiert sich operativ auf praefillierte Injektionsloesungen und Ready-to-use-Formulierungen in der Endokrinologie. Das Unternehmen nutzt proprietaere Technologien zur Stabilisierung von peptid- und proteinbasierten Wirkstoffen in fluessiger Form, um Notfall- und Langzeittherapien einfach anwendbar zu machen. Kernbereiche sind dabei schwere Hypoglykaemie, Adrenalindefizit und andere seltene Stoffwechselstoerungen, bei denen konventionelle Therapien haeufig eine komplexe Rekonstitution vor der Gabe erfordern.

Mit Gvoke vermarktet Xeris Biopharma bereits ein Fertigpen zur Behandlung schwerer Hypoglykaemie, der in den USA und teils in weiteren Maerkten zugelassen ist und im Wettbewerb zu traditionellen Glukagon-Kits steht. Eines der Vergleichsprodukte stammt von Novo Nordisk, einem etablierten Endokrinologie-Spezialisten mit breiter europaeischer Praesenz, was einen klaren DACH-Bezug ueber die Sektor-Peer-Group herstellt. Eine aktuelle Analyse von Jefferies hebt hervor, dass der Markt fuer Notfall-Hypoglykaemie-Therapien in Nordamerika im hohen einstelligen Prozentbereich jaehrlich waechst, was dem Segment von Xeris zugutekommt.

Die operative Ausrichtung auf Nischenindikationen mit hohem medizinischem Bedarf spiegelt sich auch in den weiteren Projekten wider, etwa bei Formulierungen von Levothyroxin oder Hydrocortison. Xeris investiert dabei nach eigenen Angaben gezielt in Studien und Post-Marketing-Programme, um Sicherheits- und Effektivitaetsdaten zu erweitern und neue Anwendungen zu erschliessen. Dies umfasst sowohl eigene klinische Studien als auch Kooperationen mit akademischen Einrichtungen, wie sie nun fuer Lantidra konkretisiert sind.

Lantidra als repraesentatives Produkt

Lantidra ist eine allogene Inselzelltherapie, die fuer Erwachsene mit Typ-1-Diabetes und wiederholten schweren Hypoglykaemien zugelassen ist und als erste ihrer Art in den USA eine Zulassung erhalten hat. Das Produkt besteht aus Spender-Inselzellen, die in die Leber des Empfaengers infundiert werden und dort Insulin produzieren koennen, um die Blutzuckerregulation zu unterstuetzen. Die Behandlung ist komplex und erfordert eine Immunsuppression, sie richtet sich daher vor allem an eine klar definierte Hochrisikogruppe von Patienten, die mit konventioneller Insulintherapie nicht ausreichend stabil eingestellt werden koennen.

Aktien-Schlusssatz mit Kursdaten

Die Aktie von Xeris Biopharma wird an der Nasdaq unter dem Ticker XERS gehandelt und notierte zuletzt am 26.06.2026 bei 3,20 US-Dollar. Ueber Tradegate ist der Titel auch fuer Anleger im deutschsprachigen Raum zugaenglich, wobei die Kurse in der Regel nah am US-Heimatmarkt verlaufen.

Dieser Artikel wurde a.i.-gestuetzt erstellt und redaktionell geprueft. Kurs- und Unternehmensangaben ohne Gewaehr; Kurse und Termine koennen sich kurzfristig aendern. Keine Anlageberatung, keine Kauf- oder Verkaufsempfehlung. Boersengeschaefte sind mit Risiken bis zum Totalverlust verbunden.