Bristol-Myers Squibb Aktie: Doppelter Studienerfolg
Veröffentlicht am: 12.10.2026 um 13:27 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Zwei positive Phase-3-Meldungen an einem Tag: Bristol Myers Squibb hat heute Daten zu einem Lungenmedikament und zu einer Radiopharmazie-Therapie vorgelegt. Beide Studien erreichten ihren primären Endpunkt, wenn auch mit Einschränkungen bei der Dosis. Vorbörslich legte die Aktie bereits gut fünf Prozent zu.
Admilparant: Nur die niedrige Dosis überzeugt
In der Studie ALOFT-IPF prüfte der Konzern den oral verabreichten Wirkstoff Admilparant bei idiopathischer Lungenfibrose. Rund 1.255 Erwachsene erhielten über mindestens 52 Wochen zweimal täglich 60 oder 120 Milligramm oder Placebo.
Die niedrigere Dosis verbesserte die forcierte Vitalkapazität zu Woche 52 statistisch signifikant gegenüber Placebo. Die höhere Dosis bremste den Rückgang zwar ebenfalls, verfehlte aber die statistische Signifikanz. Bei der Verträglichkeit gab es keine Auffälligkeiten: Therapieabbrüche wegen Nebenwirkungen lagen in beiden Armen niedrig und auf Placebo-Niveau.
Der Konzern sieht in Admilparant einen möglichen Erstklassen-Wirkstoff, der den LPA1-Signalweg blockiert. Bei Lungenfibrose gab es seit mehr als zehn Jahren kaum neue Therapien. Nun will BMS die Daten umfassend auswerten und das Gespräch mit den Behörden für eine Zulassungseinreichung suchen. Weitere Details folgen auf einem künftigen Fachkongress.
Die nächste Weichenstellung kommt früh im Jahr 2027. Dann soll die Studie ALOFT-PPF bei progressiver Lungenfibrose Ergebnisse liefern.
RYZ101: Positiver Zwischenstand bei Neuroendokrinen Tumoren
Zeitgleich meldete die Tochter RayzeBio positive Zwischenergebnisse der Phase-3-Studie ACTION-1. RYZ101 ist eine Radiopharmazie-Therapie auf Basis von Actinium-225. Sie wurde bei Patienten mit gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren getestet, deren Erkrankung nach einer Lutetium-177-Therapie fortgeschritten war.
Die Studie erreichte ihren primären Endpunkt: Das progressionsfreie Überleben verbesserte sich statistisch signifikant und klinisch relevant gegenüber der Standardbehandlung. Das Sicherheitsprofil entsprach den bisherigen Erkenntnissen. Nach Unternehmensangaben sind es die ersten Phase-3-Resultate für eine alphastrahlende Radiopharmazie-Therapie überhaupt.
Die FDA hatte RYZ101 im August 2026 den Orphan-Drug-Status zuerkannt. RayzeBio will nun die nächsten Schritte hin zu einer Zulassungseinreichung mit der Behörde besprechen. Detaildaten sollen ebenfalls auf einem späteren Kongress folgen.
Einordnung
Für BMS kommen die Nachrichten zur rechten Zeit. Admilparant ist im Immunologie- und Lungenbereich ein zentraler Baustein, RYZ101 stützt die Radiopharmazie-Plattform, die der Konzern mit der RayzeBio-Übernahme aufgebaut hat. Der Dämpfer bei der 120-Milligramm-Dosis dürfte jedoch Fragen zur Dosis-Wirkungs-Beziehung aufwerfen. Die Detaildaten zu beiden Studien sowie die ALOFT-PPF-Ergebnisse Anfang 2027 liefern die nächsten Prüfsteine.
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