Eli Lilly Aktie: FDA lässt Onswik zu

Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat das langwirksame Basalinsulin Onswik von Eli Lilly für Erwachsene mit Typ-2-Diabetes zugelassen. Das Präparat muss lediglich einmal wöchentlich gespritzt werden und bietet damit eine direkte Alternative zu herkömmlichen täglichen Insulininjektionen. An der Börse löste die Freigabe am heutigen Donnerstag deutlichen Auftrieb aus: Die Aktie von Eli Lilly legte um 3,9 % zu und kletterte auf 1.051,40 €.

Für Millionen Diabetes-Patienten vereinfacht die Verringerung der Injektionsfrequenz den therapeutischen Alltag grundlegend. Statt täglicher Dosen reicht künftig eine einzige wöchentliche Gabe aus, um die basale Insulinversorgung sicherzustellen. Entsprechend positiv bewerteten die Marktteilnehmer das kommerzielle Potenzial des neu zugelassenen Präparats im traditionellen Kerngeschäft des US-Pharmakonzerns.

Milliarden-Kooperation und Ausbau der US-Produktion

Flankiert wurde der Zulassungserfolg von einer weiteren strategischen Weichenstellung. Wie die Nachrichtenagentur Reuters heute meldete, hat das Pharmaunternehmen InnoCare eine Forschungs- und Lizenzvereinbarung mit Eli Lilly geschlossen. Das Abkommen besitzt ein Gesamtvolumen von bis zu rund 3,35 Milliarden $.

Parallel zu den Pipeline-Erfolgen forciert Eli Lilly den Ausbau seiner Fertigungskapazitäten. Am Montag erfolgte der offizielle Spatenstich für eine neue Produktionsstätte in Houston im US-Bundesstaat Texas. Es handelt sich um den zehnten US-Fertigungsstandort, den das Unternehmen seit 2020 angekündigt hat, sowie um den fünften inländischen Standort zur Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe. Mit den massiven Investitionen in die eigene Infrastruktur wappnet sich der Konzern gegen Kapazitätsengpässe bei der Auslieferung neuer Wirkstoffe.

Fortschritte in Onkologie und Neurologie

Der Zulassungserfolg von Onswik reiht sich in eine dichte Kette operativer Nachrichten ein. Erst am 18. September erteilte die FDA die vollständige Zulassung für eine Kombinationstherapie aus Inluriyo (imlunestrant) und Verzenio (abemaciclib). Diese richtet sich an Erwachsene mit ER-positivem, HER2-negativem und ESR1-mutiertem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs, deren Erkrankung nach mindestens einer endokrinen Therapielinie weiter fortgeschritten ist.

Zudem stärkte Eli Lilly sein Engagement im Bereich der Neurologie. Das erworbene Unternehmen entwickelt schnell wirkende Neuroplastogene, angeführt vom Entwicklungsprogramm BPL-003 zur Behandlung therapieresistenter Depressionen.

Bereits in wenigen Tagen richtet sich der Blick der Anleger auf neue klinische Daten.

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