Eli Lilly Aktie: Schließt milliardenschweren Forschungspakt mit InnoCare

Mit einem umfassenden Lizenzabkommen treibt Eli Lilly die eigene Wirkstoffforschung weiter voran. Der US-Pharmakonzern schloss gestern eine Forschungs- und Lizenzvereinbarung mit InnoCare über bis zu 3,35 Milliarden US-Dollar ab. Neben diesem langfristigen Entwicklungsschritt sorgte gestern zudem die US-Zulassung eines neuartigen Basalinsulins für Rückenwind an den Finanzmärkten.

An der Börse reagierten die Marktteilnehmer erfreut auf die Doppelentscheidung. Der Aktienkurs legte gestern um 3,5 % zu und beendete den Handel bei 1.047,20 Euro.

Forschungspakt für bis zu fünf Zielstrukturen

Die Kooperation mit InnoCare konzentriert sich auf die Entdeckung neuer Wirkstoffe gegen bis zu fünf nicht näher genannte Ziele. Lilly zahlt dafür zunächst 100 Millionen US-Dollar an Vorab- und kurzfristigen Beträgen.

Sollten die Projekte die vorgegebenen Entwicklungs- und Vermarktungsziele erreichen, stehen InnoCare weitere Meilensteinzahlungen von rund 3,25 Milliarden US-Dollar zu. Hinzu kommen gestaffelte, einstellige Lizenzgebühren auf spätere Erlöse.

Für den Konzern bedeutet die Vereinbarung eine gezielte Absicherung künftiger Ertragschancen jenseits der derzeit dominierenden Geschäftsfelder. Durch Partnerschaften dieser Größenordnung stärkt das Management die frühe Forschungsphase, ohne die gesamte Entwicklungsarbeit allein im eigenen Haus schultern zu müssen.

Wöchentliches Insulin Onswik erhält FDA-Zulassung

Parallel zur neuen Entwicklungspartnerschaft erteilte die US-Gesundheitsbehörde FDA gestern die Zulassung für das Basalinsulin Onswik. Das Medikament Insulin efsitora alfa-gobe richtet sich an Erwachsene mit Typ-2-Diabetes und muss lediglich einmal pro Woche injiziert werden. Dies reduziert die Belastung für Betroffene auf 52 Injektionen im Jahr. Die Markteinführung in den USA soll in den kommenden Monaten über vorgefüllte Injektoren erfolgen.

Grundlage der behördlichen Entscheidung waren Daten aus dem Phase-3-Programm QWINT mit mehr als 3.400 erwachsenen Probanden. Die Studien belegten eine Blutzuckersenkung, die täglichen Vergleichspräparaten nicht unterlegen war. Nach Genehmigungen in Europa, Mexiko und Japan markiert der Schritt in den USA die vierte weltweite Zulassung für das Präparat.

Trotz des regulatorischen Erfolgs stufen Marktbeobachter die finanzielle Bedeutung des Mittels vorerst als moderat ein. Nach Berechnungen von Analysten, die CNBC zitiert, dürfte Onswik weniger als 1 % der für 2030 prognostizierten Konzernerlöse beisteuern.

Zuversicht bei den Analysten

Unabhängig davon zeigen sich Experten für den Gesamtkurs des Pharmaunternehmens optimistisch. Verantwortlich für diesen Optimismus sind vor allem die Fortschritte bei den viel beachteten Studienkandidaten der nächsten Generation.

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