Gilead Sciences Aktie: Zukauf für Entzündungspipeline

Gilead investiert mehr als eine Milliarde Dollar in ein Frühphasenprogramm. Der Biotech-Konzern übernimmt den oralen IL-23-Rezeptor-Hemmer HCXT-2001 vom privaten Unternehmen PepStar Therapeutics und baut damit sein Geschäft mit Entzündungskrankheiten weiter aus.

Teurer Einstieg, belastetes Quartal

Gilead zahlt 1,275 Milliarden Dollar in bar und sichert sich weltweite Rechte an dem Programm. HCXT-2001 ist ein oral verabreichbares makrozyklisches Peptid, das sich noch in Phase 1 befindet. Sicherheit und Wirksamkeit sind nicht belegt, eine Zulassung gibt es nicht.

Der Abschluss ist für das vierte Quartal 2026 geplant und steht unter üblichen Vollzugsbedingungen. Das schlägt sich direkt in den Zahlen nieder: Gilead rechnet damit, dass der Zukauf den Gewinn je Aktie im vierten Quartal um 0,79 bis 0,83 Dollar drückt. Das Ergebnis je Aktie wird nach GAAP wie auch bereinigt belastet.

Strategie: Tablette statt Spritze

IL-23R gilt als klinisch validiertes Ziel bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen und Schuppenflechte. Gileads Medizinchef Dietmar Berger sieht Potenzial für eine tägliche Tablette gegen IBD, allein oder kombiniert mit dem Kandidaten Emvistegrast. Die Substanz soll zudem eine verlängerte Halbwertszeit besitzen.

Parallel treibt Gilead die Onkologie voran. BioNTech und Gilead haben eine Studienkooperation vereinbart. In der laufenden Phase-3-Studie ROSETTA Breast-01 soll bei dreifach-negativem Brustkrebs die Chemotherapie durch Gileads Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Trodelvy ersetzt werden, kombiniert mit dem Kandidaten Pumitamig.

Voraussetzung ist die Zustimmung der Behörden. BioNTech führt die Studie weiter, Gilead liefert das Medikament. Es wäre die erste globale Phase-3-Studie, die Pumitamig mit einem solchen Konjugat kombiniert. Die Gilead-Aktie gab im Handel zuletzt um 1,88 Prozent nach.

Leberdaten im November

Auch das Leberportfolio rückt in den Blick. Auf dem Leberkongress AASLD vom 5. bis 9. November in Denver zeigt Gilead 21 Abstracts. Im Mittelpunkt stehen späte Phase-3-Daten der IDEAL-Studie zu Livdelzi bei primär biliärer Cholangitis sowie Langzeitdaten zu Hepcludex bei chronischer Hepatitis Delta.

Bis zum geplanten Abschluss der PepStar-Transaktion im vierten Quartal dürfte der Markt vor allem abwägen, ob der Preis für ein Phase-1-Programm den Einstieg in die Entzündungsmedizin rechtfertigt. Die Daten vom Leberkongress Anfang November liefern dafür den nächsten konkreten Anhaltspunkt für die Pipeline.