Intellia: 400-Millionen-Dollar-Fazilität mit OrbiMed

Das US-Biotech-Unternehmen Intellia Therapeutics stellt die Weichen für die potenzielle Markteinführung seiner ersten Gentherapie. Um den Übergang in die kommerzielle Phase abzusichern, vereinbarte das Unternehmen mit dem auf das Gesundheitswesen spezialisierten Investor OrbiMed eine vorrangig besicherte Kreditfazilität über bis zu 400 Millionen US-Dollar. Bei Vertragsabschluss flossen dem Unternehmen unmittelbar 75 Millionen Dollar zu.

Die Auszahlung weiterer Tranchen der fünfjährigen Vereinbarung ist vor allem an Entwicklungs- und Kommerzialisierungs-Meilensteine von Lonvoguran Ziclumeran gebunden.

Für das unter dem Kürzel Lonvo-z geführte Prüfpräparat gegen das hereditäre Angioödem hatte die US-Gesundheitsbehörde FDA kürzlich den Zulassungsantrag angenommen und ein vorrangiges Prüfverfahren bewilligt. Als PDUFA-Zieltermin für die behördliche Entscheidung legte die FDA den 10. März 2027 fest.

Analyst sieht leicht höheres Kurspotenzial

Mit der gesicherten Finanzierungslinie verschafft sich das Unternehmen operativen Spielraum für die kostenintensive Vorbereitung auf den Marktstart. Diese Ausgangslage veranlasste auch das Analysehaus Wedbush zu einer Neubewertung: Analyst David Nierengarten hob am 9. September das Kursziel für die Aktie von 12 auf 13 US-Dollar an. Die Einstufung behielt der Experte auf „Neutral“.

Am gestrigen Montag trat das Unternehmen zudem im Rahmen der 24. Global Healthcare Conference von Morgan Stanley auf. Parallel zum Ausbau der liquiden Mittel baut Intellia auch personell weiter aus: Über einen Mitarbeiterbeteiligungsplan wurden Anfang des Monats Aktienvergütungen an 41 neu eingestellte Beschäftigte vergeben, die über einen Zeitraum von drei Jahren ratierlich fällig werden.

Aktie gibt im Tagesverlauf nach

An den Märkten verzeichnete das Wertpapier am Dienstag einen Rücksetzer. Im europäischen Handel fiel die Aktie um 3,0 Prozent auf 9,97 Euro. Trotz des aktuellen Dämpfers liegt das Papier seit Jahresanfang mit 28 Prozent im Plus. Anleger blicken nun auf die schrittweise Umsetzung der klinischen und regulatorischen Schritte, die über den Abruf der verbleibenden Kreditmittel entscheiden.

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