Johnson & Johnson Aktie: EU-Zulassung für Tecvayli-Kombination

Johnson & Johnson erzielt einen wichtigen Fortschritt in der Krebsforschung. Die EU-Kommission hat grünes Licht für eine neue Kombinationstherapie gegen das Multiple Myelom gegeben. Damit stärkt der US-Konzern seine Position im hart umkämpften Onkologie-Markt massiv.

EU-Zulassung für neue Kombinationstherapie

Die Zulassung von Tecvayli in Kombination mit Daratumumab markiert einen strategischen Meilenstein. Sie richtet sich an erwachsene Patienten, die bereits mindestens eine Vortherapie erhalten haben. In klinischen Studien senkte dieses Regime das Risiko für ein Fortschreiten der Krankheit oder den Tod um 83,4 Prozent.

Besonders die Langzeitdaten der Phase-3-Studie MajesTEC-3 überzeugen. Über 90 Prozent der Patienten, die nach sechs Monaten stabil waren, blieben dies auch nach drei Jahren. Die Therapie könnte sich damit als neuer Standard in frühen Behandlungsphasen etablieren.

Onkologie als Wachstumstreiber

Die Onkologie hat sich längst zum zentralen Wachstumsmotor des Konzerns entwickelt. Der Spartenumsatz kletterte zuletzt operativ um 16,1 Prozent auf 7,4 Milliarden Dollar. Damit steuern Krebsmedikamente bereits fast 29 Prozent zum Gesamtumsatz bei.

Das Management investiert parallel dazu massiv in neue Technologien. Im Sommer kaufte der Riese für eine Milliarde Dollar in bar das Unternehmen Firefly Bio. Mit deren spezieller Plattform will Johnson & Johnson künftig gezielt solide Tumore bekämpfen, die bisher als schwer behandelbar galten.

Der Markt reagiert wohlwollend auf die operative Stärke. Mit einem Plus von 31 Prozent seit Jahresbeginn notiert die Aktie aktuell bei 232,30 Euro. Der Kurs hält damit einen deutlichen Sicherheitsabstand von 16 Prozent zu seinem 200-Tage-Durchschnitt.

Fokus auf die kommenden Monate

Die nächste Entscheidung steht bereits an. Die US-Gesundheitsbehörde FDA prüft Rybrevant Faspro im beschleunigten Verfahren gegen Kopf-Hals-Krebs.

Daneben plant der Konzern, die milliardenschweren Rechtsstreitigkeiten um talkumbasierte Produkte endgültig beizulegen. Dies soll die Bilanz für das vierte Quartal bereinigen und rechtliche Unsicherheiten minimieren.