MaaT Pharma Aktie: Sicherheitsziel bei Melanom-Studie erreicht

MaaT Pharma hat heute vorläufige Ergebnisse der Phase-2a-Studie PICASSO bei metastasiertem Melanom veröffentlicht: Das primäre Ziel zur Sicherheit und Durchführbarkeit wurde erreicht. Die Ansprechraten waren unter MaaT013 in Kombination mit Ipilimumab und Nivolumab jedoch mit denen der Placebogruppe vergleichbar. Die Aktie steigt heute um 21%; ein eindeutiger Zusammenhang zwischen der Studienmeldung und dem Kursanstieg ist nicht belegt.

Sicherheitsziel erreicht, vergleichbare Ansprechraten

Nach Angaben von MaaT Pharma zeigte sich zwischen den Behandlungsarmen kein statistisch signifikanter Unterschied bei unerwünschten Ereignissen vom Schweregrad drei oder höher. Damit meldet das Unternehmen für die von Prüfärzten initiierte Studie ein erreichtes Sicherheits- und Durchführbarkeitsziel, aber keinen Vorteil bei den Ansprechraten.

MaaT Pharma betont den vorläufigen Charakter der Angaben: Die Ergebnisse stammen aus einer Veröffentlichung in einer Datenbank für klinische Studien. Es handelt sich nach Unternehmensangaben nicht um eine abschließende wissenschaftliche Publikation.

Die Ergebnisse fließen laut MaaT Pharma in die weitere Strategie für die Immunonkologie ein. Das Unternehmen nennt dabei auch den Entwicklungskandidaten MaaT034.

MaaT034 und nächster Finanztermin

Zu MaaT034 hat MaaT Pharma nach eigenen Angaben konstruktive Rückmeldungen der US-Arzneimittelbehörde FDA erhalten. Diese folgten auf ein Vorbereitungsgespräch für einen Antrag auf klinische Prüfung und unterstützen dem Unternehmen zufolge die weitere Entwicklung bei soliden Tumoren.

Als nächsten Finanztermin führt MaaT Pharma im Investorenkalender den 16. November auf. Dann will das Unternehmen über den Umsatz und die liquiden Mittel zum dritten Quartal 2026 berichten.