Medtronic Aktie: FDA erweitert Spyral-Kennzeichnung um Patientendaten

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat am 3. November eine Aktualisierung der Kennzeichnung für Medtronics Symplicity Spyral genehmigt. Sie ergänzt klinische Daten zu Patienten mit isolierter systolischer Hypertonie, chronischer Nierenerkrankung bis Stadium 3b sowie Typ-2-Diabetes. Die zugelassene Indikation bleibt dabei unverändert, wie Medtronic mitteilte.

Blutdruckdaten und Patienteninformation

Medtronic hatte vor gut drei Wochen positive Registerdaten aus der Studie SPYRAL AFFIRM vorgestellt. Nach Unternehmensangaben zeigten die Ergebnisse nach sechs Monaten eine signifikante Senkung des Blutdrucks unter dem Symplicity-Verfahren. Die Untersuchung erfasst die Behandlung unter Alltagsbedingungen.

Ein weiteres Thema ist die Information von Parkinson-Patienten über tiefe Hirnstimulation. Dafür kündigte Medtronic vor gut einer Woche eine Bildungspartnerschaft mit der Michael J. Fox Foundation an. Das Angebot richtet sich an Betroffene und ihre Betreuungspersonen und soll ihnen helfen, die Behandlung zu verstehen. Die Stiftung stellte dazu ihren Informationsbereich und begleitende Materialien bereit.

Geschäftszahlen am 24. November

Der nächste angekündigte Finanztermin ist der 24. November 2026: Dann will Medtronic die Ergebnisse für das zweite Quartal des Geschäftsjahres 2027 veröffentlichen. Das Unternehmen gab den Termin am Mittwoch bekannt. Das Berichtsquartal endete nach Angaben von Medtronic am 30. Oktober.