Moleculin Biotech Aktie: Kapitalrunde nach Erfolgsdaten

Zwei Stunden nach einer der stärksten Studien-Updates des Jahres greift Moleculin Biotech zum Kapitalmarkt. Der Zeitpunkt ist kein Zufall: Frisches Geld soll die entscheidende Phase der Annamycin-Entwicklung finanzieren — just in dem Moment, in dem die klinischen Daten Rückenwind liefern.

Positive Zwischendaten aus der MIRACLE-Studie

Moleculin hat aktualisierte, noch verblindete Zwischenergebnisse aus der zulassungsrelevanten Phase-2/3-Studie MIRACLE veröffentlicht. Bei 62 auswertbaren Patienten mit rezidivierter oder therapierefraktärer akuter myeloischer Leukämie liegt die komplette Remissionsrate bei 24 Prozent, die zusammengesetzte Remissionsrate bei 37 Prozent. Bemerkenswert: Unter den 30 Patienten, die zuvor bereits eine Venetoclax-Therapie durchlaufen und nicht angesprochen hatten, fielen die Werte praktisch identisch aus — obwohl diese Gruppe als besonders schwer behandelbar gilt und historisch nur auf Salvage-Remissionsraten von etwa 13 Prozent kommt.

Die Studie läuft weiter nach Plan. Von 90 geplanten Teilnehmern in Teil A sind 74 eingeschlossen, die Behandlung des letzten Patienten wird für September 2026 erwartet. Die vollständigen, entblindeten Ergebnisse aus Teil A sollen zwischen Dezember 2026 und Februar 2027 vorliegen. Unverändert bleibt auch der viel beachtete Sicherheitsaspekt: Bislang zeigt sich keine Kardiotoxizität, jenes Nebenwirkungsprofil, das klassische Anthrazykline oft limitiert.

Zur Einordnung: Im Juni hatte das Unternehmen bereits entblindete Zwischenergebnisse bei 45 Patienten präsentiert, mit Remissionsraten von 50 und 57 Prozent in den beiden Annamycin-Dosisgruppen gegenüber 29 Prozent im Kontrollarm. Die aktuellen, verblindeten Zahlen sind damit nicht direkt vergleichbar, da sie Kontroll- und Behandlungsarm noch vermischt ausweisen.

Kapitalerhöhung zu 0,75 Dollar je Aktie

Direkt im Anschluss an die Studienmeldung hat Moleculin die Konditionen einer öffentlichen Kapitalerhöhung fixiert. Das Unternehmen platziert rund 12,4 Millionen Aktien beziehungsweise vorfinanzierte Optionsscheine zu einem kombinierten Ausgabepreis von 0,75 Dollar, dazu Warrants auf bis zu 37,1 Millionen weitere Aktien mit fünfjähriger Laufzeit und identischem Ausübungspreis. Das Bruttovolumen der Transaktion liegt bei 9,3 Millionen Dollar. Der Abschluss ist für den 3. August 2026 vorgesehen, Roth Capital Partners fungiert als Platzierungsagent, Maxim Group berät das Unternehmen.

Die Mittel sollen laut Unternehmensangaben in die weitere klinische Entwicklung von Annamycin sowie ins allgemeine Betriebskapital fließen. Angesichts des Ausgabepreises von 0,75 Dollar und des erheblichen Warrant-Volumens bedeutet die Runde eine spürbare Verwässerung für Bestandsaktionäre — der Preis wird zeigen, wie stark die Nachfrage nach den vielversprechenden Studiendaten tatsächlich war.

Die kommenden Monate liefern den eigentlichen Praxistest: Im September 2026 soll der letzte Patient in Teil A der MIRACLE-Studie behandelt werden, die entblindeten Gesamtergebnisse werden zwischen Dezember 2026 und Februar 2027 erwartet. Bis dahin muss das frisch eingesammelte Kapital die Finanzierungslücke schließen.

de | US60855D2009 | MOLECULIN | boerse | 69905343 |