Neovacs Aktie: Absichtserklärung über 25 Millionen Euro

Das französische Biotechnologie-Unternehmen Neovacs hat heute einen bedeutenden Fortschritt bei der Kommerzialisierung seiner Forschungsbestände erzielt. Wie das Unternehmen mitteilte, wurde eine rechtsverbindliche Absichtserklärung (Letter of Intent) mit einem US-amerikanischen Biopharma-Spezialisten unterzeichnet. Die Vereinbarung sieht die Veräußerung eines Teils des geistigen Eigentums vor und könnte Neovacs Zahlungen in einer Gesamthöhe von mehr als 25 Millionen Euro einbringen.

Strategische Allianz mit US-Partner

Der Käufer der Patentrechte ist ein auf Neurologie spezialisiertes Unternehmen aus den Vereinigten Staaten. Im Mittelpunkt der Transaktion stehen die Rechte an dem Wirkstoffkandidaten PXT3003. Dieser wird primär zur Behandlung der Erbkrankheit Charcot-Marie-Tooth vom Typ 1A (CMT1A) entwickelt, einer neurologischen Erkrankung, die das periphere Nervensystem betrifft.

Die finanzielle Struktur des Geschäfts ist auf Langfristigkeit ausgelegt. Die vereinbarte Summe von über 25 Millionen Euro soll nicht als Einmalzahlung fließen, sondern über einen Zeitraum von sieben Jahren gestaffelt an Neovacs ausgezahlt werden. Diese Form der Vergütung sichert dem Unternehmen eine planbare Liquiditätszufuhr über einen erheblichen Zeitraum. Neben der reinen Übertragung der Patente beinhaltet die Vereinbarung zudem eine beratende Unterstützung durch Neovacs, um die weitere Wertschöpfung der betroffenen Schutzrechte zu optimieren.

Exklusivität und Zeitplan der Transaktion

Um die finalen Details der Übertragung und die vertraglichen Feinheiten auszuarbeiten, wurde eine Exklusivitätsfrist vereinbart. Diese läuft bis zum 15. Oktober 2026. Bis zu diesem Zeitpunkt haben beide Parteien die Möglichkeit, die technischen und rechtlichen Rahmenbedingungen für den endgültigen Übergang der Vermögenswerte festzulegen.

Für Neovacs, das an der Euronext Growth Paris unter dem Kürzel ALNEV gelistet ist, stellt dieser Abschluss eine konsequente Umsetzung der Strategie dar, bestehende Patente in Kapital umzuwandeln. Das Unternehmen nutzt damit die Ergebnisse seiner Forschungsarbeit, um die finanzielle Stabilität zu erhöhen, ohne unmittelbar auf neue Kapitalerhöhungen angewiesen zu sein.

Fortschritte auf dem globalen Markt

Die Relevanz des Wirkstoffkandidaten PXT3003 wird auch durch Entwicklungen in anderen Weltregionen unterstrichen. So hatte der Partner Tasly bereits am 14. Januar dieses Jahres einen Antrag auf Marktzulassung (AMM) für das Medikament in China gestellt. Die internationale Aufmerksamkeit für das Projekt scheint durch den nun angebahnten Deal mit dem US-amerikanischen Neurologie-Spezialisten weiter zuzunehmen.

Durch die Kooperation mit einem Partner, der über spezifische Expertise im US-Gesundheitsmarkt und im Bereich der Neurologie verfügt, steigen die Chancen für eine erfolgreiche Verwertung der Technologie in einem der weltweit wichtigsten Pharmamärkte. Anleger werden nun genau beobachten, ob die Absichtserklärung bis zum Ablauf der Exklusivitätsfrist im Oktober in einen finalen Kaufvertrag mündet, der die langfristige Finanzplanung des Unternehmens maßgeblich stützen dürfte.