Pharvaris Aktie: Analysten überschlagen sich
Veröffentlicht am: 08.09.2026 um 21:59 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Ein Kursplus von 27 Prozent an einem einzigen Handelstag ist selbst für Biotech-Werte ungewöhnlich. Bei Pharvaris reichte dafür eine einzige Studienmeldung. Die Daten zur Phase-3-Studie CHAPTER-3 bringen das Unternehmen der Zulassung seines oralen HAE-Medikaments deucrictibant einen entscheidenden Schritt näher.
Studiendaten übertreffen Erwartungen
Die placebokontrollierte Studie mit 85 Teilnehmern aus 21 Ländern zeigte eine Reduktion der monatlichen Attackenrate um 83 Prozent gegenüber Placebo. Bei Patienten mit HAE Typ 1 oder Typ 2 fiel der Effekt mit 87 Prozent sogar noch stärker aus. Alle sekundären Endpunkte erreichten statistische Signifikanz, schwere behandlungsbedingte Nebenwirkungen traten nicht auf.
Besonders bemerkenswert: CHAPTER-3 ist die erste Phase-3-Studie zur Prophylaxe, die alle drei Typen des hereditären Angioödems (HAE) gleichzeitig untersucht. Pharvaris plant auf Basis dieser Daten, ab der ersten Jahreshälfte 2027 Zulassungsanträge einzureichen — parallel zur bereits laufenden Prüfung des Schwestermedikaments deucrictibant IR bei der US-Arzneimittelbehörde FDA, für das ein Entscheidungstermin im April 2027 angesetzt ist.
Wall Street erhöht reihenweise Kursziele
Die Reaktion der Analysten fiel eindeutig aus. Oppenheimer hob sein Kursziel von 50 auf 75 Dollar an und bestätigte die Einstufung "Outperform". Die Bank sieht deucrictibant XR nach den neuen Daten sogar vor dem bereits vermarkteten Präparat Orladeyo und rechnet mit hohem strategischem Interesse an Pharvaris.
Auch andere Häuser zogen nach: Citizens setzte sein Ziel ebenfalls auf 75 Dollar, während H.C. Wainwright bei 60 Dollar und Wells Fargo bei 55 Dollar liegen. Wells Fargo, das die Coverage erst kürzlich mit "Overweight" aufnahm, rechnet mit einem Spitzenumsatz von 1,8 Milliarden Dollar über alle deucrictibant-Indikationen hinweg.
Die Spanne der Kursziele zwischen 55 und 75 Dollar spiegelt unterschiedliche Annahmen zur Markterschließung wider, der grundsätzlich positive Tenor ist jedoch einheitlich.
Die Aktie notierte zuletzt nur knapp unter ihrem 52-Wochen-Hoch. Über die vergangenen zwölf Monate summiert sich die Kursentwicklung auf ein Plus von 61 Prozent.
Der nächste Meilenstein liegt bereits im Kalender: Für das erste Quartal 2027 werden Topline-Daten aus der CREAATE-Studie erwartet, die deucrictibant XR bei einer verwandten Form des Angioödems untersucht. Bis dahin bleibt die für 2027 geplante NDA-Einreichung für die Prophylaxe-Indikation der nächste konkrete Fixpunkt für das Unternehmen.
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