Regenxbio Aktie: Freitagsplus nach RBC-Einschätzung

Eine positive Einschätzung von RBC Capital Markets hat die Regenxbio-Aktie gestern gestützt: Das Papier stieg um 6,6%. Medienberichten zufolge bewertete das Analysehaus die Gentherapie RGX-202 gegen Duchenne-Muskeldystrophie als potenziell zulassungsfähig.

RBC verwies dabei auf die Sicherheit und die funktionellen Behandlungsergebnisse, die mit denen der bereits von der US-Arzneimittelbehörde FDA zugelassenen Therapie von Sarepta vergleichbar seien. Die Analysten hoben außerdem den für das erste Quartal 2027 geplanten Zulassungsantrag hervor.

Zulassungsantrag und Studiendaten im Blick

Regenxbio hatte am Donnerstag im Rahmen seiner Quartalsmitteilung bestätigt, dass die Einreichung des Zulassungsantrags für RGX-202 weiterhin im vorgesehenen Zeitplan liegt. Eine beschleunigte Zulassung hält das Unternehmen im zweiten Halbjahr 2027 für möglich. Dabei handelt es sich um eine Perspektive des Unternehmens, nicht um eine bereits erteilte Genehmigung.

Noch im vierten Quartal 2026 erwartet Regenxbio zudem erste zusammenfassende Ergebnisse aus den zulassungsrelevanten Studien zur feuchten altersbedingten Makuladegeneration. Damit stehen neben dem geplanten Antrag für RGX-202 weitere klinische Daten auf dem angekündigten Terminplan.

Finanzmittel sollen bis Ende 2027 reichen

Für das dritte Quartal 2026 meldete Regenxbio einen Umsatz von 9,2 Millionen $ und einen Nettoverlust von 40,7 Millionen $. Je Aktie belief sich der Verlust auf 0,62 $.

Zum 30. September bezifferte das Unternehmen seine liquiden Mittel, Zahlungsmitteläquivalente und marktgängigen Wertpapiere auf 251,0 Millionen $. Im Oktober erhielt Regenxbio außerdem 39,0 Millionen $ aus dem Vergleich mit Sarepta.

Zusammen sollen diese Mittel nach Unternehmensangaben den Geschäftsbetrieb bis ins späte vierte Quartal 2027 finanzieren.

Am 11. November will Regenxbio an der Stifel 2026 Healthcare Conference teilnehmen; angekündigt ist dort ein Kamingespräch.