Sanofi: 300.000 Attovia-Aktien für 17 Dollar

Der französische Pharmakonzern Sanofi baut seine globale Präsenz durch neue Zulassungsanträge und regulatorische Fortschritte weiter aus. Am heutigen Dienstag reichte das Unternehmen bei dem japanischen Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales einen ergänzenden Zulassungsantrag für das Medikament Dupixent (Dupilumab) ein.

Ziel ist die Zulassung zur Behandlung der allergischen pilzbedingten Rhinosinusitis (AFRS), was die strategische Bedeutung von Dupixent als zentralem Wachstumsträger unterstreicht.

Fortschritte in der Onkologie und bei Impfstoffen

Parallel zur Expansion in Japan verzeichnete Sanofi regulatorische Erfolge in den USA. Die US-Gesundheitsbehörde FDA erteilte die Zulassung für eine subkutane Formulierung von Isatuximab-irfc (Sarclisa Escena) zur Behandlung erwachsener Patienten mit multiplem Myelom. Dies stellt die erste Onkologie-Therapie dar, die sowohl über einen am Körper getragenen Injektor als auch durch manuelle subkutane Verabreichung appliziert werden kann.

In Europa konnte das Unternehmen zudem eine Erweiterung der Marktzulassung für den Impfstoff MenQuadfi erzielen. Die Europäische Kommission genehmigte den Einsatz des Vakzins nun auch für Säuglinge ab einem Alter von sechs Wochen zum Schutz gegen invasive Meningokokkenerkrankungen. Diese Entscheidung verbreitert die Zielgruppe für die präventive Behandlung in der Europäischen Union deutlich.

Herausforderungen in der Produktion und strategische Beteiligungen

Trotz der Fortschritte in der Pipeline sieht sich Sanofi mit operativen Schwierigkeiten konfrontiert. Medienberichten zufolge halten die Lieferengpässe für die Pompe-Medikamente Myozyme und Nexviazyme an. Ursächlich hierfür sind anhaltende Fertigungs- und Qualitätskontrollprobleme im Werk in Waterford, Irland. Diese Probleme traten verstärkt nach einer offiziellen Warnung der US-Behörde FDA im Juni auf.

Auf der Investitionsseite festigte der Konzern seine Beteiligung an Attovia Therapeutics. Im Zuge eines Börsengangs erwarb Sanofi 300.000 Stammaktien zu einem Preis von 17,00 US-Dollar pro Aktie. Durch diesen Zukauf und die automatische Umwandlung von Vorzugsaktien hält der Konzern nun insgesamt mehr als eine Million Anteile an dem Unternehmen, was die langfristige Kooperation im Biotechnologie-Sektor untermauert.

Geschäftszahlen und Marktreaktion

Die operativen Entwicklungen erfolgen vor dem Hintergrund einer erst kürzlich angehobenen Prognose für das laufende Geschäftsjahr. Sanofi erwartet nun ein Umsatzwachstum von etwa 10 Prozent zu konstanten Wechselkursen. Im zweiten Quartal stiegen die Umsatzerlöse auf 11,60 Milliarden Euro, wobei das Medikament Dupixent mehr als 5 Milliarden Euro zum Gesamtergebnis beitrug.

An der Börse spiegelt sich die Mischung aus Wachstumschancen und Produktionshürden in einer verhaltenen Kursentwicklung wider. Die Sanofi-Aktie notiert aktuell bei 75,25 Euro. Damit verzeichnet das Papier seit Jahresbeginn einen Rückgang von 9,26 Prozent. Dennoch liegt der aktuelle Kurs derzeit 5,48 Prozent über seinem 52-Wochen-Tief.

Analysten reagierten zuletzt zurückhaltend auf die Gesamtlage. Am Sonntag stufte das Analysehaus Wall Street Zen den Wert von „Buy“ auf „Hold“ herab. Bereits am 3. August hatte Weiss Ratings die Einstufung für Sanofi von „Hold“ auf „Sell“ gesenkt. Diese Einschätzungen verdeutlichen, dass der Markt trotz der starken Quartalszahlen die Risiken aus Produktionsengpässen und die Neuausrichtung der Forschungspipeline genau beobachtet.

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