Valneva Aktie: CEPI-Förderung für IXCHIQ vereinbart

Die Vereinbarung soll den Zugang zu IXCHIQ in Ländern mit niedrigen und mittleren Einkommen sowie Studien nach der Marktzulassung unterstützen. Damit erhält Valneva finanzielle Unterstützung für die weitere Untersuchung und Bereitstellung des Impfstoffs.

Förderung für Zugang und weitere Studien

Medienberichten zufolge unterstützt das EU-Programm Horizon Europe die Finanzierung. Zu den vorgesehenen Untersuchungen gehören Studien mit Kindern und Schwangeren. Die Vereinbarung verbindet damit den Zugang zum Impfstoff mit der weiteren klinischen Datenerhebung.

Für Anleger ist die Ausgestaltung der Zusage entscheidend: Der genannte Betrag ist eine Obergrenze für einen mehrjährigen Zeitraum. Er ist weder mit einer sofortigen Auszahlung der gesamten Summe noch mit Umsatzerlösen aus Impfstoffverkäufen gleichzusetzen. Die Nachricht betrifft zunächst die Finanzierung der vorgesehenen Maßnahmen.

Die Aktie legte gestern um 4,1% zu. Die Finanzierungszusage ist ein positiver Nachrichtenimpuls für Valneva; aus dem zeitlichen Zusammentreffen lässt sich jedoch kein gesicherter ursächlicher Zusammenhang mit dem Kursanstieg ableiten.

Die Bedeutung der Vereinbarung liegt vor allem in ihrem konkreten Zweck. Sie unterstützt sowohl Maßnahmen für einen breiteren Zugang als auch zusätzliche Untersuchungen nach der Zulassung. Für die Einordnung zählt deshalb nicht nur die mögliche Fördersumme, sondern ebenso deren vorgesehene Verwendung.

Finanzierung und Zulassungsstatus getrennt betrachten

Die Förderung hebt regulatorische Entscheidungen nicht auf. Sie kam zu dem Schluss, dass das Nutzen-Risiko-Verhältnis nicht mehr günstig sei. Valneva widersprach dieser Bewertung, kündigte aber an, keine Berufung einzulegen.

Für Anleger sind damit zwei Ebenen auseinanderzuhalten: CEPI unterstützt den Zugang und weitere Studien, während die britische Entscheidung den dortigen Zulassungsstatus betrifft. Aus der Finanzierungsvereinbarung lässt sich keine Änderung dieser Entscheidung ableiten.

Daneben läuft ein separates Zulassungsverfahren für den Lyme-Borreliose-Impfstoffkandidaten PF-07307405 (LB6V). Pfizer und Valneva teilten am 14. August mit, dass die EMA den Zulassungsantrag validiert habe und dessen Bewertung beginnen werde.

Die neue CEPI-Zusage stärkt somit die finanzielle Grundlage der vorgesehenen IXCHIQ-Maßnahmen. Sie ist eine konkrete Unterstützung für dieses Programm, aber weder eine neue Zulassung noch ein Ergebnis des separaten EMA-Verfahrens.