Viking Therapeutics Aktie: Wandelanleihe sichert Spätphasenstudien

Mit dem Start des Phase-3-Programms SUNRISE am 14. Oktober hat Viking Therapeutics die entscheidende klinische Erprobung seines oralen Adipositas-Kandidaten eingeleitet. Während das Biotech-Unternehmen die Weichen für die Marktreife stellt, notiert die Aktie im europäischen Handel bei 21,65 Euro.

Seit Jahresanfang verzeichnet das Papier damit ein Minus von 31 Prozent, nachdem die hohen Erwartungen im Sektor für Gewichtsverlusttherapien auf eine zurückhaltendere Marktstimmung trafen.

Klinische Erprobung von SUNRISE und VANQUISH

Das SUNRISE-Programm umfasst zwei randomisierte, placebokontrollierte Studien mit einer geplanten Rekrutierung von mehr als 1.100 Erwachsenen mit und ohne Typ-2-Diabetes. Das orale VK2735 zielt als dualer GLP-1/GIP-Agonist darauf ab, Patienten eine wirksame Alternative zu wöchentlichen Injektionen bereitzustellen. In der vorangegangenen Phase-2-Studie VENTURE-Oral erzielte der Wirkstoff nach 13 Wochen einen mittleren Gewichtsverlust von bis zu 12,2 Prozent.

Im Juli betonte CEO Brian Lian, das orale VK2735 sei so positioniert, dass es potenziell als erster oral verfügbarer dualer GLP-1/GIP-Agonist den Markt erreichen könnte. Parallel dazu treibt Viking die subkutane Formulierung in den Studien VANQUISH-1 und VANQUISH-2 voran.

Dieses Programm umfasst rund 5.500 Patienten über einen Behandlungszeitraum von 78 Wochen, wobei Studiendaten für das Jahr 2027 erwartet werden. Die doppelgleisige Ausrichtung soll es dem Unternehmen ermöglichen, sowohl den Markt für Injektionen als auch das Segment für Tabletten zu adressieren.

Finanzielle Lage vor den Drittquartalszahlen

Am Mittwoch, 28. Oktober, legt Viking Therapeutics nach US-Börsenschluss die Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2026 vor. Da das Unternehmen noch keine zugelassenen Präparate auf dem Markt vertreibt, rechnen Beobachter weiterhin mit keinen Umsatzerlösen. Im Vorquartal verbuchte das Biotech-Haus einen Nettoverlust von 128,02 Millionen US-Dollar, während die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung bei 115,75 Millionen US-Dollar lagen.

Die Barreserven beliefen sich Ende Juni auf 502 Millionen US-Dollar. Zusätzliche Liquidität sicherte sich Viking Therapeutics durch eine Kapitalerhöhung und Wandelanleihe vor rund einem Monat, um die kostenintensiven Spätphasenstudien abzusichern. Bei der Vorlage der Quartalszahlen dürften Investoren vor allem auf den Fortschritt bei der Patientenrekrutierung und den weiteren Mittelbedarf für die parallel laufenden Phase-3-Programme blicken.