ImmunityBio Aktie: Einlenken bringt Kursplus

Nach scharfer Kritik der US-Gesundheitsbehörde FDA an irreführenden Werbeversprechen rudert ImmunityBio zurück. Das Biotech-Unternehmen hat weitreichende Compliance-Maßnahmen umgesetzt und umstrittene Marketingmaterialien für sein Blasenkrebs-Medikament Anktiva entfernt. An der Börse kommt dieser Schritt zur regulatorischen Schadensbegrenzung gut an.

Umstrittener Podcast gelöscht

Mitte März hatte die FDA das Unternehmen wegen angeblich unbewiesener Wirksamkeitsbehauptungen abgemahnt. Im Zentrum der Kritik stand ein Podcast mit dem Executive Chairman Dr. Patrick Soon-Shiong. Gestern bestätigte ImmunityBio, dieses Format von allen öffentlichen Plattformen gelöscht zu haben. Gleichzeitig stellte das Management klar, dass ein von den Aufsehern monierter TV-Werbespot nie ausgestrahlt wurde. Um zukünftige Konflikte zu vermeiden, führt das Unternehmen nun verpflichtende Schulungen für Führungskräfte ein und lässt Kampagnen von externen Beratern prüfen.

Die Anleger reagierten am Montag erleichtert auf die offizielle Antwort an die Behörde. Der Kurs legte um drei Prozent zu. Damit verteidigt das Papier sein Jahresplus von über 250 Prozent. Diese Bewertung stützt sich auf ein starkes kommerzielles Wachstum. Im Jahr 2025 kletterten die Nettoerlöse für Anktiva um rund 700 Prozent auf 113 Millionen US-Dollar.

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Auch Analysten sehen weiteres Potenzial für das Medikament:
* Piper Sandler: Einstufung auf "Overweight" mit einem Kursziel von 12 US-Dollar.
* BTIG: Kaufempfehlung ("Buy") mit einem Kursziel von 13 US-Dollar.

Juristische Altlasten und klinische Fortschritte

Trotz der operativen Erfolge bleiben juristische Hürden bestehen. Mehrere Anwaltskanzleien treiben derzeit Sammelklagen voran. Sie werfen dem Management vor, durch irreführende Aussagen einen Marktwertverlust von zwei Milliarden US-Dollar Ende März verursacht zu haben. Die Frist für Hauptkläger in diesen Verfahren läuft am 26. Mai 2026 ab.

Abseits der Gerichtssäle konzentriert sich ImmunityBio auf die klinische Entwicklung. Die Patientenrekrutierung für die QUILT-2.005-Studie ist mittlerweile vollständig abgeschlossen. Ein möglicher Zulassungsantrag für diese erweiterte Blasenkrebs-Indikation ist für Ende 2026 geplant. Parallel laufen weitere Studien zur Anwendung des Medikaments bei Lungen- und Bauchspeicheldrüsenkrebs.

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