ImmunityBio, Aktie

ImmunityBio Aktie: Frist lÀuft ab!

19.04.2026 - 06:00:30 | boerse-global.de

ImmunityBio steht vor einer Sammelklage wegen angeblicher Fehlinformationen von Investoren. Auslöser ist eine FDA-RĂŒge fĂŒr irrefĂŒhrende Werbung zum Krebsmittel Anktiva, die den Aktienkurs einbrechen ließ.

ImmunityBio Aktie: Frist lĂ€uft ab! - Foto: ĂŒber boerse-global.de
ImmunityBio Aktie: Frist lĂ€uft ab! - Foto: ĂŒber boerse-global.de

Die juristische Schlinge um ImmunityBio zieht sich enger. Mehrere US-Kanzleien trommeln am Wochenende massiv fĂŒr eine Wertpapier-Sammelklage gegen das Biotech-Unternehmen. Bis zum 26. Mai 2026 haben geschĂ€digte AktionĂ€re Zeit, sich als HauptklĂ€ger in Stellung zu bringen. Der Vorwurf wiegt schwer: Das Management soll Investoren systematisch in die Irre gefĂŒhrt haben.

Fatale Aussagen zum HoffnungstrÀger

Im Zentrum des Streits steht das Krebsmedikament Anktiva. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hatte das Unternehmen im MĂ€rz scharf gerĂŒgt. Der Grund waren irrefĂŒhrende Werbekampagnen in Fernsehspots und Podcasts.

Besonders brisant sind die Äußerungen von Executive Chairman Patrick Soon-Shiong. Laut FDA-Warnbrief ignorierte er bei seinen Aussagen grundlegende Standards zur Sicherheit und Wirksamkeit des Mittels. Die Behörde hatte ImmunityBio zuvor bereits zweimal erfolglos abgemahnt.

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Der tiefe Fall im FrĂŒhjahr

Als die behördliche Intervention am 24. MĂ€rz an die Öffentlichkeit drang, reagierte der Markt gnadenlos. Die Aktie brach an einem einzigen Handelstag um gut 21 Prozent ein. Der Kurs sackte auf 7,41 US-Dollar ab.

Kanzleien wie Pomerantz oder Kaplan Fox suchen nun gezielt nach Anlegern, die in der kritischen Phase zwischen Mitte Januar und Ende MĂ€rz Papiere gekauft haben. Sie wollen die genaue Höhe der finanziellen Verluste ermitteln und die FĂŒhrung der Sammelklage organisieren.

FĂŒr ImmunityBio beginnt ein juristischer HĂŒrdenlauf. Bis zur Frist am 26. Mai wird sich die KlĂ€gerseite formieren. Parallel dazu warten Marktteilnehmer auf ein offizielles Update des Unternehmens. Eine Stellungnahme zu den internen Compliance-PrĂŒfungen nach dem FDA-Eingriff steht weiterhin aus.

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