ImmunityBio: Impulso positivo con cifras récord y expansión regulatoria
10.02.2026 - 15:24:03
La acción de ImmunityBio mantiene su dinámica alcista este martes, acumulando una revalorización de aproximadamente el 8% desde el inicio de la semana. Este impulso se sustenta en una combinación de resultados preliminares sólidos, un hito regulatorio clave en un nuevo mercado y avances en su pipeline clínico.
El principal catalizador del optimismo es la publicación de cifras preliminares y no auditadas para el ejercicio 2025. La compañía biofarmacéutica reporta unos ingresos netos por producto preliminares de alrededor de 113 millones de dólares. Esta cifra representa un incremento cercano al 700% en comparación con el año anterior.
El desempeño del cuarto trimestre también destaca por su fortaleza. Para el periodo octubre-diciembre de 2025 (Q4/2025), la estimación apunta a unos 38,3 millones de dólares en ingresos netos por producto. Esto supone un crecimiento del 20% frente a los 31,8 millones del tercer trimestre. La compañía atribuye este crecimiento al despliegue comercial de su terapia ANKTIVA (N-803), tras sus primeras introducciones en el mercado. En volumen de unidades vendidas, el aumento para el año 2025 es de un 750% interanual.
Hito regulatorio: Primera autorización en Oriente Medio
Más allá de los números, el mercado celebra la expansión geográfica del negocio. La Autoridad Saudita de Alimentos y Medicamentos (SFDA) ha concedido una autorización acelerada a ANKTIVA para dos indicaciones terapéuticas:
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- Su uso en combinación con inhibidores de puntos de control inmunológico para el tratamiento de adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) metastásico, tras el fracaso de terapias estándar.
- En combinación con BCG para el cáncer de vejiga no músculo invasivo (NMIBC) con carcinoma in situ, en pacientes no respondedores a BCG.
Según la firma, esta constituye la primera aprobación regulatoria para la indicación de NSCLC fuera de sus mercados actuales. Para apoyar la comercialización en la región, la dirección de ImmunityBio planea abrir una oficina regional en Arabia Saudita.
Avances clínicos y flexibilidad financiera
En el frente de la investigación, la empresa anunció el 2 de febrero el inicio de un nuevo estudio de Fase 2 (ResQ215B). Este ensayo evaluará un régimen libre de quimioterapia que combina ANKTIVA con células CAR-NK dirigidas al CD19, para el tratamiento del linfoma no Hodgkin de células B indolente, incluyendo la macroglobulinemia de Waldenström. El diseño del estudio se basa en datos de Fase 1 en los que, según la compañía, se lograron remisiones completas sin necesidad de quimioterapia linfodepletora.
En materia de financiación, a finales de enero ImmunityBio informó de una modificación en los términos de un bono convertible por valor de 505 millones de dólares, en poder de Nant Capital (vinculada con el Dr. Patrick Soon-Shiong, Executive Chairman). El cambio permite al tenedor convertir en acciones ordinarias cualquier parte del nominal pendiente antes de su vencimiento, lo que podría otorgar a la empresa mayor flexibilidad en la gestión de su estructura de capital.
La atención del mercado se centra ahora en la publicación de los resultados auditados definitivos para 2025 y en los próximos pasos de la comercialización tras la autorización de la SFDA.
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