ProMIS, Neurosciences

ProMIS Neurosciences Aktie: KapitalplÀne verunsichern

26.03.2026 - 21:30:21 | boerse-global.de

ProMIS Neurosciences startet Aktienverkaufsprogramm, was zu einem Kursrutsch fĂŒhrt. Trotz operativer Fortschritte in der Alzheimer-Forschung sorgt die Finanzierungsstrategie fĂŒr Verunsicherung.

ProMIS Neurosciences Aktie: KapitalplĂ€ne verunsichern - Foto: ĂŒber boerse-global.de
ProMIS Neurosciences Aktie: KapitalplĂ€ne verunsichern - Foto: ĂŒber boerse-global.de

ProMIS Neurosciences treibt die klinische Entwicklung seines Alzheimer-Medikaments PMN310 voran, kĂ€mpft jedoch mit der Finanzierung der kostspieligen Forschung. Eine neue Vereinbarung zur flexiblen Kapitalbeschaffung sorgt am Markt fĂŒr Verstimmung. Trotz operativer Fortschritte markierte das Papier ein neues Jahrestief.

Neue FinanzierungsplĂ€ne sorgen fĂŒr Druck

Das Unternehmen gab bekannt, ein sogenanntes „At-the-Market“-Programm (ATM) gestartet zu haben. Dieses ermöglicht es ProMIS, flexibel neue Stammaktien im Wert von bis zu 50 Millionen US-Dollar ĂŒber die Börse zu verkaufen. Solche Programme dienen Biotech-Firmen oft als LiquiditĂ€tspuffer, fĂŒhren bei Anlegern jedoch hĂ€ufig zu Sorgen vor einer VerwĂ€sserung ihrer Anteile. Am Donnerstag rutschte der Kurs um ĂŒber 13 Prozent ab und erreichte bei 12,80 Euro ein neues 52-Wochen-Tief.

Allerdings ist die Kasse derzeit nicht völlig leer. Bereits im Februar 2026 sicherte sich das Unternehmen durch eine Privatplatzierung rund 75,5 Millionen US-Dollar. Zusammen mit den bestehenden Mitteln soll die Finanzierung der laufenden Studien bis ins Jahr 2027 gesichert sein. Der Nettoverlust fĂŒr das GeschĂ€ftsjahr 2025 belief sich auf 39,7 Millionen US-Dollar.

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Meilensteine in der Alzheimer-Forschung

Operativ meldet ProMIS Fortschritte bei seinem wichtigsten Projekt. Die Rekrutierung fĂŒr die Phase-1b-Studie „PRECISE-AD“ wurde im Dezember erfolgreich abgeschlossen. Mit 144 Patienten ĂŒbertraf das Unternehmen sein ursprĂŒngliches Ziel. Der Antikörper PMN310 zielt auf toxische Amyloid-Beta-Oligomere ab und zeigte bisher ein positives Sicherheitsprofil ohne schwerwiegende Nebenwirkungen.

Anleger warten nun auf die nĂ€chsten Datenpunkte. Im zweiten Quartal 2026 sollen die sechsmonatigen Untersuchungen der Patienten abgeschlossen sein. Eine erste verblindete Zwischenanalyse wird fĂŒr den Beginn des dritten Quartals 2026 erwartet. Die finalen Ergebnisse der zwölfmonatigen Studie stellt das Management fĂŒr Anfang 2027 in Aussicht.

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