BioNTech pone a prueba su giro oncológico en la ASCO: Pumitamig muestra señales, pero la competencia aprieta
01.06.2026 - 14:24:00 | boerse-global.de
La farmacéutica alemana BioNTech ha regresado al foco del mercado tras presentar en el congreso ASCO de Chicago los primeros datos sólidos de su candidato estrella en oncología, Pumitamig. El bispecífico dirigido contra PD-L1 y VEGF-A ha generado respuestas que oscilan entre el 57,1% y el 72,7% en función del subgrupo analizado, un abanico que refleja tanto el potencial como la incertidumbre de una compañía en plena transición desde el negocio de las vacunas de ARNm hacia el desarrollo de fármacos oncológicos.
Las cifras proceden del estudio ROSETTA Lung-02, un ensayo de fase 2/3 que combina Pumitamig con quimioterapia en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado sin tratamiento previo. Según el análisis de Jefferies, la tasa de respuesta objetiva confirmada en la cohorte no escamosa alcanzó el 57,1%, mientras que en la escamosa se situó en el 68,4%. En otra lectura del mismo ensayo, con 40 pacientes evaluables tras una mediana de seguimiento de nueve meses, esos porcentajes se elevaron al 63,6% y al 72,7%, respectivamente. Un dato que llama la atención es la tasa de control de la enfermedad, que en ambos subgrupos llegó al 100%, y en los pacientes con expresión alta de PD-L1 (TPS ?50%) la respuesta confirmada también fue del 100%.
Sin embargo, el camino hacia un nuevo estándar terapéutico no está exento de obstáculos. En la misma sesión de ASCO, Summit Therapeutics y Akeso presentaron datos de fase 3 de Ivonescimab, un competidor directo de Pumitamig. En el estudio HARMONi-6, Ivonescimab combinado con quimioterapia redujo el riesgo de muerte en un 34% frente a un inhibidor PD-1 estándar más quimioterapia, y la mediana de supervivencia global fue de 27,9 meses frente a 23,7 meses en pacientes con carcinoma escamoso avanzado. Jefferies considera que, por ahora, no hay una ventaja estadística clara de Pumitamig frente a Ivonescimab, aunque confía en que las combinaciones de próxima generación de BioNTech puedan diferenciarse a largo plazo.
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Precisamente por eso, la siguiente fase es clave. BioNTech ya ha puesto en marcha el tramo pivotal del estudio ROSETTA, que enfrentará a Pumitamig con quimioterapia frente a pembrolizumab más quimioterapia, el tratamiento vigente. De ese pulso dependerá si los brotes verdes de ASCO se traducen en un verdadero catalizador de valor.
Los analistas han tomado nota. Jefferies reafirmó el lunes su recomendación de compra para BioNTech con un precio objetivo de 138 dólares. El estratega Akash Tewari subrayó que la oncología sigue siendo el motor a largo plazo. Unos días antes, el 27 de mayo, UBS había elevado su calificación de neutral a comprar y su precio objetivo pasó de 117 a 135 dólares, destacando el potencial de una cartera oncológica que trasciende el negocio de vacunas. El consenso de analistas sitúa el objetivo medio en 124,03 dólares.
Las acciones de la biofarmacéutica alemana cotizan a 84,05 euros en la bolsa de Fráncfort, con una subida del 2,06% en la sesión del lunes y un avance semanal del 5,33%. En lo que va de año acumulan un alza del 1,88%, pero en los últimos doce meses aún pierden un 15,02%, señal de que el mercado sigue escéptico respecto al ritmo de la transformación.
Ese escepticismo tiene fundamento en los números del primer trimestre del ejercicio 2026: BioNTech ingresó 118,1 millones de dólares y registró unas pérdidas netas de 494,6 millones, lastradas por las fuertes inversiones en I+D. La compañía no solo impulsa Pumitamig, sino que también avanza en fase 3 para cáncer de mama y en fase 2 para una vacuna contra Mpox. El calendario clínico se ha convertido así en el principal termómetro para la acción. Si los próximos datos confirman el potencial de Pumitamig, la historia oncológica de BioNTech ganará mucho más peso; si no, la presión competitiva de Ivonescimab y la pesada herencia de la era Covid seguirán lastrando la cotización.
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