BioNTech: Pumitamig logra un 100% de respuesta en pacientes seleccionados, pero el mercado exige confirmación en fase 3
02.06.2026 - 19:11:07 | boerse-global.de
Los datos presentados por BioNTech en el congreso anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) han dejado un regusto agridulce. Si bien el bispecífico Pumitamig ha arrancado aplausos por su eficacia en un subgrupo muy concreto de pacientes con cáncer de pulmón, la cotización de la compañía germana sigue lastrada por el escepticismo del mercado.
En el estudio ROSETTA Lung-02, de fase 2/3, Pumitamig combinado con quimioterapia demostró una tasa de respuesta objetiva confirmada del 68,4% en pacientes con carcinoma pulmonar no microcítico (NSCLC) de tipo escamoso, y del 57,1% en los no escamosos. Pero el dato que más ha llamado la atención es el 100% de respuesta en aquellos enfermos con un Tumor Proportion Score igual o superior al 50%. La tasa de control de la enfermedad alcanzó también el 100% en toda la cohorte analizada, según los resultados intermedios presentados junto a Bristol Myers Squibb.
Sin embargo, el perfil de seguridad arroja sombras. El 48,8% de los pacientes sufrió efectos adversos de grado 3 o superior, de los cuales un 23,3% se atribuyeron directamente a Pumitamig. El 9,3% de los participantes abandonó el tratamiento debido a estos eventos, con una mediana de seguimiento de 9,0 meses.
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A pesar de la solidez de las cifras, la acción de BioNTech no termina de despegar. En la sesión del pasado 2 de junio, el título cedió un 3,17% hasta situarse en los 76,40 euros. Un día antes, el retroceso había sido del 3,9%, según recogían los analistas de Jefferies, que sin embargo reafirmaron su consejo de compra con un precio objetivo de 138 dólares. El consenso del mercado se mantiene en "Moderate Buy", con una valoración media de 129,56 dólares por acción, muy por encima de los niveles actuales.
En lo que va de 2026, el valor acumula una caída del 7,39%, pérdidas que se agravan hasta el 25% desde el máximo de los últimos doce meses alcanzado en junio de 2025. Frente al mínimo anual de marzo, la acción solo rebota un 8%, lo que refleja la desconfianza que genera la lenta transición desde los ingresos del COVID-19 hacia la oncología.
El grupo de Maguncia dispone de una poderosa artillería financiera para sostener la cotización: cerca de 16.800 millones de euros en efectivo a cierre de marzo de 2026 y un programa de recompra de acciones de hasta 1.000 millones de dólares (equivalente al 4,2% del capital), que se extenderá hasta mayo de 2027. Además, los inversores institucionales han comenzado a tomar posiciones.
Pero el verdadero examen está por llegar. BioNTech ha puesto en marcha un ambicioso programa de fase 3 con siete estudios globales, entre ellos ROSETTA Lung-02, -201 y -202, que medirán a Pumitamig frente a estándares consolidados como pembrolizumab. La compañía acumula más de 25 ensayos en fase 2 y 3, de los cuales 13 son pivotales. Los resultados definitivos no se esperan hasta la segunda mitad de la década. Hasta entonces, la brecha entre las expectativas de los analistas y la realidad bursátil seguirá siendo el principal foco de tensión para los accionistas.
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