BioNTech y la paradoja de la ASCO: datos sólidos para Pumitamig, pero el mercado ya mira a Summit
01.06.2026 - 19:42:18 | boerse-global.de
Las cifras hablan por sí solas, y sin embargo la reacción bursátil fue de escepticismo. BioNTech presentó en el congreso ASCO de Chicago los resultados de su candidato oncológico Pumitamig con tasas de respuesta que superan el 70% en determinadas dosis, pero la acción corrigió un 4% hasta los 78,80 euros en la sesión posterior. En el acumulado semanal, el título logró recuperarse ligeramente hasta los 82,50 euros, lo que arroja un avance del 3,38% en cinco días. A doce meses, el descenso sigue siendo significativo: cerca del 17%.
Los datos proceden del ensayo de fase 2/3 ROSETTA Lung-02, en el que Pumitamig —un inmunomodulador biespecífico que bloquea PD-L1 y VEGF-A— se combina con quimioterapia como tratamiento de primera línea en pacientes con carcinoma pulmonar no microcítico (CPNM) avanzado. Sobre una base de 40 pacientes evaluables y una mediana de seguimiento de nueve meses, la tasa de respuesta objetiva confirmada alcanzó el 68,4% en el subtipo escamoso y el 57,1% en el no escamoso. Sin embargo, el dato que más llamó la atención fue el de la dosis baja (1.400 mg): allí las respuestas subieron al 72,7% y 63,6%, respectivamente. Es precisamente esa dosis la que BioNTech y su socio Bristol Myers Squibb han trasladado a la fase 3 pivotal. La tasa de control de la enfermedad fue del 100% en todas las cohortes.
El perfil de seguridad se considera manejable: un 23,3% de los pacientes sufrió efectos adversos graves relacionados con el tratamiento y un 9,3% interrumpió el estudio por esta causa. Son números que, en conjunto, convierten a Pumitamig en el primer fármaco biespecífico PD-(L)1xVEGF con datos globales de primera línea en CPNM. Pero la historia no acaba ahí.
El verdadero escollo se llama Ivonescimab, el competidor de Summit Therapeutics y Akeso que ya cuenta con datos de fase 3 presentados en la misma ASCO, y además en una sesión plenaria —el escalón más alto del congreso. En el ensayo HARMONi-6, Ivonescimab demostró una mediana de supervivencia global de 27,9 meses frente a 23,7 meses con Tislelizumab en pacientes con CPNM escamoso avanzado. Los analistas subrayan que, a día de hoy, no existe una diferenciación clara entre los distintos candidatos PD-(L)1xVEGF, y que la batalla se decidirá en combinaciones con conjugados anticuerpo-fármaco. El consenso del mercado apunta a que el espacio solo dará cabida a dos actores, y Summit parte con ventaja al ser el primero en llegar.
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A pesar de la presión competitiva, la hoja de ruta financiera de BioNTech se mantiene firme. La compañía cerró el primer trimestre de 2026 con una liquidez de 16.800 millones de euros, aunque también registró un neto pérdidas de 494,6 millones de dólares frente a unos ingresos de 118,1 millones, lastrada por el elevado gasto en I+D. La previsión para el conjunto del año se mantiene: ingresos totales entre 2.000 y 2.300 millones de euros y un gasto en investigación de 2.200 a 2.500 millones.
En paralelo, la directiva ha anunciado un programa de recompra de acciones de hasta 1.000 millones de dólares en doce meses, y avanza en la reestructuración de su red de producción. El cierre de las plantas de Idar-Oberstein, Marburg, Singapur y las instalaciones heredadas de CureVac afectará a unos 1.860 puestos de trabajo. El objetivo es ahorrar 500 millones de euros anuales a partir de 2029.
La lectura de los analistas tampoco es unánime, pero hay movimientos significativos. UBS elevó su recomendación de neutral a comprar justo antes de la ASCO, con un precio objetivo que pasó de 117 a 135 dólares, poniendo el foco en el potencial de la cartera oncológica más allá de las vacunas de ARNm. El valor —que cotiza un 20% por debajo de su nivel de hace un año y un 23% por debajo de su máximo de 52 semanas— refleja una fase de transición en la que los viejos ingresos pandémicos ya no pesan y los nuevos todavía no se materializan.
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Más allá del pulmón, BioNTech mantiene ensayos de fase 3 en cáncer de mama y un estudio de fase 2 para una vacuna contra el Mpox. El calendario clínico será el que dicte si el impulso inicial de Pumitamig se traduce en una revalorización sostenida. Para ello, necesitará que los datos de fase 3 confirmen la ventaja observada y, sobre todo, que el mercado considere que hay espacio para un segundo jugador en un segmento donde Summit ya ha tomado la delantera.
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