ImmunityBio: el 58% de eficacia da alas a Anktiva, pero la demanda colectiva exige respuestas
26.05.2026 - 21:31:58 | boerse-global.de
Hoy vence el plazo para que los accionistas de ImmunityBio se postulen como demandante principal en la demanda colectiva que sacude a la compañía. El litigio, centrado en supuestas declaraciones engañosas sobre el alcance terapéutico de Anktiva, corre en paralelo a un prometedor avance regulatorio que podría ampliar el mercado del fármaco estrella del laboratorio.
Las sombras del pasado
La controversia estalló el 24 de marzo de 2026, cuando la FDA emitió una carta de advertencia por afirmaciones vertidas en un podcast y otros medios. Según el regulador, ImmunityBio sugirió que Anktiva podía tratar un amplio espectro de cánceres sin contar con la evidencia suficiente. Al conocerse la reprimenda, las acciones se desplomaron más de un 21%, borrando unos dos mil millones de dólares de capitalización bursátil en cuestión de horas. Los demandantes sostienen que la empresa engañó a los inversores sobre el verdadero alcance del medicamento.
La otra cara de la moneda: la ciencia avanza
Mientras el frente judicial se tensa, el laboratorio celebra la aceptación por parte de la FDA de una solicitud complementaria de autorización para Anktiva en combinación con la vacuna BCG. El objetivo es tratar el cáncer de vejiga no músculo-invasivo de tipo papilar en pacientes que no responden a las terapias convencionales. La agencia ha fijado su dictamen para principios de enero de 2027.
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Los datos que sustentan la petición proceden del estudio clínico Quilt-3.032, cuyos resultados arrojan un 58,2% de pacientes libres de enfermedad al cabo de un año. Además, una parte significativa de los participantes logró evitar la extirpación quirúrgica de la vejiga durante un periodo de tres años.
Cifras que hablan
El primer trimestre de 2026 refleja una aceleración comercial: los ingresos por producto alcanzaron los 44,2 millones de dólares, un 168% más que en el mismo periodo del año anterior. Aun así, el balance arrojó una pérdida de 0,08 dólares por acción. La dirección ha anunciado que publicará los resultados del segundo trimestre en agosto.
Paralelamente, la propiedad intelectual refuerza la posición de la compañía. Cinco nuevas patentes estadounidenses protegen la terapia combinada hasta 2035, y un acuerdo de exclusividad con Japan BCG Laboratory asegura el suministro de una cepa específica del principio activo. A esto se suma la autorización que Arabia Saudí concedió en enero para comercializar Anktiva en cáncer de pulmón.
El pulso del mercado
En la jornada del martes, el título cedió alrededor de un 3% hasta los 7,76 dólares, aunque en lo que va de año acumula una revalorización cercana al 292%. La incertidumbre judicial y la expectativa por el veredicto de la FDA en enero mantienen a los inversores en vilo, mientras la dirección confía en que los próximos hitos regulatorios despejen el horizonte.
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