Novo Nordisk: la píldora de Wegovy llega a Europa, Zenagamtide apunta alto y un ciberataque ensombrece el horizonte
13.06.2026 - 14:14:06 | boerse-global.de
La semana del 11 de junio fue un torbellino de contrastes para Novo Nordisk. Por un lado, la agencia británica MHRA concedió la primera autorización europea para la versión oral de Wegovy, basada en el ensayo OASIS-4 que arrojó una pérdida de peso del 16,6% en 64 semanas. En Reino Unido ya hay 55.000 pacientes en listas de espera de proveedores privados, lo que anticipa una demanda contenida que la píldora podría desbloquear. Apenas un día después, la farmacéutica danesa comunicó que piratas informáticos habían accedido a sus sistemas internos y sustraído datos pseudonimizados de ensayos clínicos, incluyendo marcadores biológicos, información de estilo de vida y contactos de médicos.
En el mismo escenario, el congreso anual de la Asociación Americana de Diabetes (ADA) en Nueva Orleans fue el telón de fondo para la presentación de Zenagamtide (Amycretin), el primer agonista unimolecular que actúa sobre los receptores GLP-1 y amilina. Los datos de fase 2, con 262 adultos con diabetes tipo 2 mal controlados con metformina, mostraron una reducción media del HbA1c de 1,71 puntos porcentuales en la dosis más alta de 40 mg tras 36 semanas. El 89% de los participantes alcanzó valores por debajo del 7%, y el peso corporal disminuyó un 14,6%. Los efectos adversos fueron mayoritariamente gastrointestinales y de intensidad leve a moderada. Novo Nordisk prevé iniciar el programa de fase 3 en el segundo semestre de 2026.
Los resultados de CagriSema, la combinación de cagrilintida y semaglutida, dejaron un sabor agridulce. En REIMAGINE-1, logró reducir el HbA1c en 1,8 puntos y el peso en un 13,8%, datos publicados en The Lancet. Sin embargo, el estudio comparativo directo REDEFINE-4 contra Zepbound de Eli Lilly situó a CagriSema con una pérdida del 23% frente al 25,5% de su rival. Aunque la diferencia no es abismal, abrió interrogantes sobre su competitividad. La solicitud de aprobación para obesidad fue presentada ante la FDA en diciembre de 2025, y la decisión se espera para el cuarto trimestre de 2026.
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El ciberataque del 12 de junio suma un nuevo frente de riesgo. La compañía asegura que el robo de datos –que incluye identificadores de pacientes y números de registro de personal sanitario– no afectó a la operativa y que la identificación directa de los afectados es improbable. No obstante, bajo el Reglamento General de Protección de Datos europeo se abre la puerta a sanciones y, a largo plazo, a un problema de confianza que dificultaría la captación de voluntarios para futuros ensayos. Novo Nordisk corre el riesgo de que su pipeline –cuyo desarrollo depende de datos clínicos fiables– se vea afectado si la percepción de seguridad se resiente.
En el frente financiero, el primer trimestre de 2026 arrojó una caída del 4% en los ingresos ajustados. El management elevó ligeramente la previsión anual: ahora espera un crecimiento de entre –4% y –12%, frente al rango anterior de –5% a –13%. Los precios más bajos en EE.UU. por la regla de nación más favorecida y la pérdida de patente de semaglutida en algunos mercados siguen siendo un lastre. El programa de recompra de acciones avanza: entre el 1 y el 4 de junio se adquirieron 870.000 títulos clase B, sumando 18,76 millones en lo que va de año. Por otro lado, la marcha del director de M&A, John McDonald, hacia un fondo de capital riesgo, y la compra de Tate & Lyle por Ingredion, reflejan la reconfiguración del sector inducida por los GLP-1.
La acción cerró la semana en 38,03 euros, con un avance semanal cercano al 2%, insuficiente para borrar el desplome interanual del 45%. El precio se sitúa un 4,5% por encima de la media móvil de 50 sesiones (36,38 euros), pero todavía más de un 8% por debajo de la media de 200 días (41,43 euros). Desde el máximo de 52 semanas de 70,13 euros, el valor ha perdido casi la mitad; el suelo de 30,25 euros de marzo parece haber contenido la caída, pero la tendencia bajista a largo plazo no se ha revertido.
Los próximos catalizadores son la decisión de la FDA sobre CagriSema y los lanzamientos internacionales de la píldora de Wegovy, ya aprobada en Emiratos Árabes Unidos. Mientras las cifras del primer semestre no confirmen una mejora sostenida, los avances clínicos y regulatorios conviven con nubarrones que mantienen la acción bajo presión.
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