Alzheimer: Neuer Antikörper IBC-Ab002 zeigt Erfolg in Phase ...

Alzheimer-Forschung 2026: Neue Immuntherapie zeigt Erfolg, Leqembi-Spritze zugelassen, Bluttests verbessern Früherkennung.

Alzheimer-Therapie: FDA genehmigt erste Selbstinjektion ...

Die FDA erteilt LEQEMBI IQLIK die Zulassung für die subkutane Selbstverabreichung bei Alzheimer-Patienten im Frühstadium.

Leqembi IQLIK: 94 Prozent finden Autoinjektor einfach zu ...

Die US-Behörde FDA genehmigt eine subkutane Version von Leqembi. Patienten können sich das Alzheimer-Mittel künftig selbst per Autoinjektor verabreichen.

Eisai präsentiert neue Langzeitdaten zu Alzheimer-Mittel ...

Neue Studienergebnisse zu Leqembi fokussieren auf Patienten mit dem Risikogen ApoE4. Die Alzheimer-Forschung entwickelt sich hin zu personalisierten Therapien die den genetischen ...

Alzheimer-Medikament Leqembi: Nutzen umstritten Abrechnung ...

Das Alzheimer-Medikament Leqembi wird ab April von den Kassen vergütet, obwohl der Gemeinsame Bundesausschuss seinen Zusatznutzen als nicht quantifizierbar einstuft.

Alzheimer-Therapie: Bald Behandlung per Heimspritze?

Die Alzheimer-Behandlung könnte durch subkutane Antikörper wie Leqembi vereinfacht werden. Eine FDA-Entscheidung im Mai 2026 könnte die Therapie aus der Klinik in die Wohnzimmer ...

Biogen Aktie: Gemischte Signale

Biogen erhält Marktzugang in China für Leqembi sieht sich jedoch gleichzeitig mit institutionellen Verkäufen und einer Analysten-Herabstufung konfrontiert. Die Aktie bleibt ...

Alzheimer-Mittel Leqembi: IQWiG verweigert Zusatznutzen

Lecanemab: Bis zu 8 Jahre Verzögerung schwerer Demenz?

Langzeitdaten von Eisai und Biogen deuten darauf hin dass eine frühe Leqembi-Therapie den Übergang in schwere Alzheimer-Stadien um Jahre verzögern kann. Zudem rückt eine ...