Thema: Roches
Fenebrutinib, FDA
Mikroskopische Aufnahme einer zellulären neuronalen Struktur zur Symbolisierung neurologischer Forschungsprozesse. - Foto: über boerse-global.de
Fenebrutinib bei MS: FDA prüft Roche-Wirkstoff vorrangig, Zulassung 2027 möglich
Drei Phase-3-Studien liefern die Datenbasis für die beschleunigte FDA-Prüfung von Roches oralem MS-Kandidaten.
boerse-global.de, 18.10.26 11:03 Uhr
Vamikibart, Makulaödem
Vamikibart bei Makulaödem: Zwei Drittel brauchten keine ...
52-Wochen-Auswertungen zeigen anhaltenden Sehschärfegewinn; Zulassungsanträge für Roches Wirkstoff wurden in mehreren Regionen angenommen.
boerse-global.de, 11.10.26 09:30 Uhr
Fenebrutinib, FDA
Fenebrutinib: FDA prüft Roche-Wirkstoff für zwei Formen ...
Die FDA hat Roches Zulassungsantrag angenommen; drei Phase-III-Studien bilden die Grundlage für die Prüfung bei RMS und PPMS.
boerse-global.de, 30.09.26 10:48 Uhr
ROCHE, HOLDING
ROCHE HOLDING Aktie: Hoffnungsträger bei MS
Die FDA hat Roches Zulassungsunterlagen für Fenebrutinib bei schubförmiger und primär progredienter MS zur beschleunigten Prüfung angenommen.
boerse-global.de, 30.09.26 08:17 Uhr
Enicepatide, Typ-2-Diabetes
Enicepatide bei Typ-2-Diabetes: HbA1c sinkt um bis zu 4 ...
Roches Phase-II-Prüfung ergab nach 48 Wochen niedrigere HbA1c-Werte und Gewichtsverlust; detaillierte Placebovergleiche fehlen, Phase-III-Studien laufen.
boerse-global.de, 23.09.26 16:39 Uhr
Roche, Aktie
Roche Aktie: TGA zulässt pTau217-Bluttest in Australien ...
Australien genehmigt Roches pTau217-Bluttest zur Alzheimer-Früherkennung. Der Konzern strebt die Erstattung durch das Gesundheitssystem an.
boerse-global.de, 01.08.26 11:12 Uhr
Roche, CE-Zertifizierung
Roche erhält CE-Zertifizierung für neuen Alzheimer-Bluttest ...
