Adipositas bei Kindern: Semaglutid senkt BMI um 40,4 Prozent
Veröffentlicht am: 07.09.2026 um 17:48 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Die Behandlung von Adipositas bei Kindern rückt zunehmend in den Fokus der medizinischen Forschung, da die weltweiten Fallzahlen steigen. In diesem Kontext liefert die klinische Phase-3-Studie STEP Young von Novo Nordisk detaillierte Erkenntnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit des Wirkstoffs Semaglutid bei Patienten im Alter von sechs bis unter zwölf Jahren.
Die Untersuchung zeigt auf, in welchem Umfang eine pharmakologische Unterstützung in Kombination mit Lebensstilinterventionen das Körpergewicht in dieser jungen Altersgruppe beeinflussen kann.
Signifikante BMI-Reduktion unter Studienbedingungen
Im Rahmen der STEP-Young-Studie, die über einen Zeitraum von 68 Wochen durchgeführt wurde, erreichten 40,4 % der teilnehmenden Kinder mit Semaglutid einen Body-Mass-Index (BMI) unterhalb der definierten Adipositas-Schwelle. Dieser Wert bezieht sich laut Unternehmensangaben auf jene Probanden, die eine vollständige Therapietreue aufwiesen. Im Gegensatz dazu konnte in der Placebo-Gruppe kein Kind (0 %) dieses Ziel erreichen.
Alle Teilnehmer der Studie erhielten begleitend zur medikamentösen Behandlung oder zum Placebo eine strukturierte Unterstützung zur Lebensstiländerung. Diese umfasste eine kalorienreduzierte Ernährung sowie regelmäßige körperliche Bewegung.
Der Wirkstoff Semaglutid wurde in einer wöchentlichen Dosierung zwischen 1,7 mg und 2,4 mg verabreicht. Dabei erwies sich die Behandlung hinsichtlich der BMI-Reduktion als statistisch überlegen gegenüber der Kontrollgruppe.
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Patientenprofil und Sicherheitsbewertung
Die Studie umfasste insgesamt 165 Kinder. Ein wesentliches Merkmal der Probandengruppe war der Schweregrad der Erkrankung: Über 85 % der Studienteilnehmer litten zu Beginn der Untersuchung an einer schweren Adipositas der Klasse II oder III. Damit adressierte die Forschung eine Patientengruppe mit besonders hohem medizinischem Bedarf.
Hinsichtlich der Verträglichkeit berichtete Novo Nordisk, dass das Sicherheitsprofil von Semaglutid in dieser Altersklasse konsistent mit den Beobachtungen aus früheren Studien bei Erwachsenen und Jugendlichen sei. Es wurden im Verlauf der 68 Wochen keine neuen oder unerwarteten Sicherheitssignale identifiziert.
Detaillierte Ergebnisse und weiterführende Datenanalysen sollen im Rahmen der Fachkonferenz ObesityWeek präsentiert werden, die vom 14. bis 17. November 2026 in Washington DC stattfindet.
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Wachsender Bedarf und Marktkontext
Die Relevanz solcher Studienergebnisse wird durch die aktuelle Marktentwicklung und globale Prognosen unterstrichen. In den USA ist die Anzahl der Verschreibungen von GLP-1-Medikamenten bei Patienten unter 12 Jahren seit dem Jahr 2019 bereits um mehr als das 300-fache gestiegen. Dies verdeutlicht den massiv gewachsenen Einsatz dieser Wirkstoffklasse in der pädiatrischen Praxis.
Expertenprognosen weisen zudem auf eine langfristige Zunahme der Problematik hin. Bis zum Jahr 2040 wird weltweit mit rund 228 Millionen Kindern gerechnet, die von Adipositas betroffen sind. Die ersten Ergebnisse der STEP-Young-Studie, die Anfang September 2026 vorgelegt wurden, markieren vor diesem Hintergrund einen wichtigen Punkt in der Evaluierung neuer Behandlungsstrategien für das Kindesalter.
