Alzheimer-FrĂĽherkennung: Bluttest erkennt Risiko 7 Jahre frĂĽher
Veröffentlicht am: 26.07.2026 um 19:04 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Die Alzheimer-Früherkennung steht vor einem Durchbruch. Einfache Bluttests könnten künftig die aufwendige und teure Diagnostik per PET-Scan oder Nervenwasseruntersuchung ersetzen.
Blutmarker zeigen Risiko Jahre vor Symptomen
Forscher der Ruhr-Universität Bochum haben einen entscheidenden Fortschritt erzielt. Ihre im Fachjournal EMBO Molecular Medicine veröffentlichte Studie untersuchte 779 Probanden über 17 Jahre. Das Ergebnis: Die Fehlfaltung des Amyloid-?-Proteins im Blut ist der stärkste Frühindikator.
Der Marker erreichte einen statistischen Wert von 0,79 – noch bevor erste Symptome auftreten. Zum Vergleich: Der bisher viel beachtete Biomarker P-tau 217 lag in dieser Phase nur bei 0,67. Eine Kombination verschiedener Proteinmarker steigerte die Genauigkeit sogar auf 0,87.
„P-tau 217 zeigt erst bei bereits erkennbaren Symptomen hohe Verlässlichkeit“, erklärt Studienleiter Prof. Klaus Gerwert. Der Test auf Amyloid-?-Fehlfaltung erkenne dagegen das Risiko bis zu sieben Jahre vor den ersten kognitiven Einschränkungen.
Erste Tests auf dem Markt – doch Vorsicht bleibt geboten
Die Industrie hat bereits reagiert. Seit Mai 2025 ist das System Lumipulse von Fujirebio FDA-zugelassen – für Erwachsene ab 50 Jahren mit kognitiven Einschränkungen. Es misst das Verhältnis von pTau217 zu ?-Amyloid 1-42. Im Oktober 2025 folgte das Elecsys-System von Roche, basierend auf dem Marker p-tau181, für Personen ab 55 Jahren.
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Doch die Begeisterung hat einen Haken. „Diese Tests sind primär für Patienten mit Symptomen gedacht“, betonen aktuelle Leitlinien. Ein flächendeckendes Screening asymptomatischer Personen wird nicht empfohlen. Zudem gab es im Dezember 2025 einen Rückruf für bestimmte Lumipulse-Komponenten – Fehler bei Kontrollreagenzien zeigten die Tücken der Produktion.
Hausärzte profitieren am meisten
Die eigentliche Revolution spielt sich in der Primärversorgung ab. Eine schwedische Studie mit über 1.300 Patienten belegt das enorme Potenzial: Spezielle Bluttests steigerten die Diagnosegenauigkeit beim Hausarzt von rund 66 auf 93 Prozent.
Die Konsequenzen sind weitreichend: In rund 30 Prozent der Fälle korrigierten Ärzte ihre ursprüngliche Diagnose, bei mehr als der Hälfte der Patienten passten sie den Behandlungsplan an. Die Daten wurden im Sommer 2026 auf einem Fachkongress in London präsentiert.
Parallel dazu drängen KI-Modelle auf den Markt. Das System NITROGEN der Texas A&M University erreicht eine Genauigkeit von 92 Prozent – und das bis zu sieben Jahre vor Symptombeginn. Noch einfacher könnte es bald gehen: Die Studie Bio-Hermes-002 testet aktuell Blutproben aus einem einfachen Fingerstich. Ergebnisse werden für 2028 erwartet.
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Lebensstil als Medizin – und erste Warnsignale
Die WHO hat ihre Leitlinien im Juli 2026 aktualisiert. Ihre Schätzung: Rund 45 Prozent des Demenzrisikos sind durch den Lebensstil beeinflussbar. Die Empfehlung: 150 bis 300 Minuten moderate Bewegung pro Woche. Studien in Nature Medicine zeigen sogar, dass bereits 3.000 Schritte täglich die Ausbreitung des Tau-Proteins bei Frühpatienten bremsen können.
Auch Medikamente rücken in den Fokus. SGLT2-Inhibitoren könnten das Alzheimer-Risiko um 43 Prozent senken, GLP-1-Agonisten um 33 Prozent. Die Phase-III-Studie PrevenTRON testet zudem das Medikament Trontinemab an 1.600 symptomfreien Personen.
Doch Vorsicht bei Nahrungsergänzungsmitteln: Eine Untersuchung der University of Florida zeigt ein um 25 Prozent erhöhtes Risiko bei der Einnahme von Glucosamin – zumindest für bereits kognitiv beeinträchtigte Personen.
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