Arzneimittel: Bis zu 90 Prozent neuer Wirkstoffe lösen sich schlecht in Wasser

Aktuelle Fachbeiträge und Branchenanalysen beleuchten die wachsende Bedeutung moderner pharmazeutischer Hilfsstoffe für die therapeutische Wirksamkeit von Arzneimitteln. Gleichzeitig stehen erweiterte Versorgungsangebote und digitale Schnittstellen in Vor-Ort-Apotheken im Fokus gesundheitspolitischer Diskussionen.

Hilfsstoffe und Formulierungstechnologien für anspruchsvolle Wirkstoffe

Ein wesentlicher Treiber für Weiterentwicklungen in der Galenik ist die physikochemische Beschaffenheit neuer Substanzen. Laut einem Bericht des Marktforschungsunternehmens IndexBox vom 8. Oktober 2026 weisen schätzungsweise 70 bis 90 Prozent der neuen chemischen Wirkstoffe in der Entwicklung eine schlechte Wasserlöslichkeit auf.

IndexBox prognostiziert für den globalen Markt pharmazeutischer Trägerstoffe im Zeitraum von 2026 bis 2035 ein jährliches Wachstum von 5,8 Prozent, womit der Marktindex bezogen auf das Basisjahr 2025 einen Wert von 158 erreichen soll.

Auf feste orale Darreichungsformen entfallen dabei geschätzte 45 Prozent des Marktes, während Formulierungsentwicklung 20 Prozent und Auftragsfertigung 15 Prozent ausmachen. Begrenzte Kapazitäten für die Gute Herstellungspraxis (GMP) sowie regulatorische Hürden dämpfen die Entwicklung jedoch.

In einem weiteren Bericht vom 9. Oktober 2026 bezifferte IndexBox das durchschnittliche jährliche Wachstum des Marktes für Lösungsvermittler bis 2035 auf 6,2 Prozent bei einem angestrebten Marktindex von 182. Insbesondere für Wirkstoffe der Biopharmazeutischen Klassifizierungssysteme (BCS) der Klassen II und IV wird ein Marktanteil von 45 Prozent und ein jährliches Wachstum von 6,8 Prozent erwartet, wobei lipidbasierte Systeme und polymere Feststoffdispersionen an Bedeutung gewinnen.

Passend zu diesen Anforderungen arbeiten Fette Compacting und Sotax ab dem 9. Oktober 2026 strategisch zusammen, um Hersteller oraler fester Darreichungsformen durch die Verknüpfung von Tablettier-, Prozess- und Analytikentwicklung zu unterstützen.

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Spezialisierte Hilfsstoffe übernehmen dabei gezielte Aufgaben: Polysorbat 20 kapselt als Tensid hydrophobe Wirkstoffe in Mizellen ein und verhindert Aggregation, Polyacrylsäureharze ermöglichen magensaftresistente Überzüge, und Cholesterin stabilisiert Lipid-Nanopartikel, um Nukleinsäuren wie Boten-RNA vor vorzeitigem Abbau zu schützen.

Pharmakogenetik und Diagnostik im Fokus

Neben den Trägerstoffen beeinflussen auch patientenindividuelle Faktoren die Wirksamkeit. Fachberichte vom 9. Oktober 2026 heben hervor, dass Enzyme wie CYP2D6 und CYP2C19 die Verarbeitung von Psychopharmaka steuern.

Pharmakogenetische Tests könnten Fehl- oder Überdosierungen verringern, werden jedoch durch Vorgaben des Gendiagnostikgesetzes, uneinheitliche Erstattungswege und fehlende Leitlinien gebremst.

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Eine Befragung psychiatrischer Patienten zeigte, dass fast alle Befragten von verkürzten Liegezeiten durch Tests ausgingen; die durchschnittliche Zahlungsbereitschaft lag bei 120 Euro und die akzeptierte Wartezeit bei 16 Tagen. Während die Arbeitsgruppe DPWG bereits Empfehlungen zu Antipsychotika herausgab, steht eine Leitlinie des Konsortiums CPIC noch aus.

Telemedizin und digitale Versorgungswege vor Ort

Parallel zur pharmazeutischen Technologie wandeln sich die Dienstleistungen in den Offizinen. Wie Berichte vom 9. Oktober 2026 darlegen, vereinbarten der Apothekerverband Nordrhein und die Kassenärztliche Vereinigung Nordrhein, ärztliche Online-Videosprechstunden direkt in Apotheken anzubieten. Das geplante Pilotprojekt nutzt die bestehende digitale Infrastruktur der Nummer 116 117, die im Bereitschaftsdienst bereits seit 2022 existiert, ohne dass zusätzliche Technik für teilnehmende Apotheken vorgeschrieben ist.

Auf dem TI-Summit in Leipzig forderten Vertreter aus Praxen und Apotheken ein neues Rollenverständnis bei pharmazeutischen Dienstleistungen, da Rückmeldungen aus Arztpraxen bislang oft spärlich ausfielen.

Zudem fordern Hersteller Digitaler Gesundheitsanwendungen (DiGA) Erleichterungen bei der Rezeptabwicklung: Laut Berichten vom 10. Oktober 2026 werden rund 90 Prozent der DiGA ärztlich verordnet, doch Wartezeiten von 10 bis 14 Tagen auf Freischaltcodes hemmen die Versorgung, weshalb eine direkte Einlösung in Apotheken diskutiert wird.

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