Bluthochdruck: Neuer PET-Tracer soll therapieresistente Fälle präziser erkennen

Der Tracer [??Ga]Ga-PentixaFor soll therapieresistente Bluthochdruck-Patienten präziser klassifizieren.

CXCR4-Bildgebung gegen therapieresistente Hypertonie

Bis zu zehn Prozent aller Bluthochdruck-Patienten leiden an primärem Aldosteronismus. Die Erkrankung führt häufig dazu, dass herkömmliche Medikamente nicht mehr wirken. Der neue Ansatz setzt auf die Darstellung des CXCR4-Rezeptors mittels PET/CT.

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Die multizentrische PANDA-Studie soll den Tracer nun klinisch validieren. Pentixapharm stuft das Verfahren als „First-in-Class“-Diagnostikum ein. Damit ließen sich Patienten mit primärem Aldosteronismus gezielter identifizieren – die Grundlage für personalisierte Behandlungen.

Start in der zweiten Jahreshälfte geplant

Rund 270 Patienten sollen an der Untersuchung teilnehmen. Der Start ist für die zweite Jahreshälfte 2026 vorgesehen. Die Markteinführung in den USA peilt das Unternehmen für 2030 an.

CEO Dr. Dirk Pleimes betont das Ziel eines raschen Studienstarts. Parallel sucht Pentixapharm nach Partnern für die weitere Kommerzialisierung.

Kapitalerhöhung zur Finanzierung

Für die klinische Phase und die Unternehmensentwicklung ist eine Bezugsrechtskapitalerhöhung von bis zu zehn Millionen Aktien geplant. Das Unternehmen erwartet einen Mitteleingang von mindestens 20 Millionen Euro.

Die Hauptaktionärin Eckert Wagniskapital hält rund 36 Prozent der Anteile und will ihre Bezugsrechte voll ausüben. Parallel läuft eine Bilanzkontrolle des Konzernabschlusses 2024 durch die BaFin – der Vorstand rechnet mit keinen wesentlichen Fehlern.

Weitere Fortschritte in der kardiovaskulären Bildgebung

Auch andere Forschungsgruppen arbeiten an neuen Verfahren. Forscher des Universitätsklinikums Würzburg präsentierten am 8. Juni 2026 Ergebnisse einer First-in-Human-Studie zum PET-Tracer [¹?F]Fluproxadin. Er stellt den Noradrenalin-Transporter (NET) hochauflösend dar – und damit das sympathische Nervensystem. Künftig könnte das Verfahren bei Herz- und Nervenerkrankungen helfen.

Parallel dazu erhielt das Unternehmen Anteris Technologies die Genehmigung der französischen Behörde ANSM für die globale PARADIGM-Pivot-Studie. In der randomisierten Untersuchung mit rund 1.000 Patienten wird ein neues Transkatheter-Herzklappensystem gegen bestehende Lösungen getestet.

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Genetik und personalisierte Therapie

Eine Analyse der DECLARE-TIMI 58-Studie in Nature Medicine (8. Juni 2026) zeigt: SGLT2-Hemmer wie Dapagliflozin senken das Risiko für Krankenhausaufenthalte wegen Herzschwäche bei Patienten mit bestimmten genetischen Risikofaktoren deutlich.

Die Entwicklungen unterstreichen den Trend zur personalisierten Medizin in der Kardiologie. Präzise Diagnostik und genetisch informierte Therapie wachsen zunehmend zusammen.

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