Genetische Herzmedizin: Frankfurt eröffnet neues Zentrum für Betroffene

Die Diagnose und Behandlung erblicher kardiovaskulärer Erkrankungen gewinnt in der klinischen Praxis zunehmend an Bedeutung. Am 24. Oktober 2026 eröffnete die Universitätsmedizin Frankfurt im Rahmen des Symposiums „Frankfurt Cardiomyopathies“ ein neues Zentrum für genetische Herz- und Gefäßmedizin.

Die Einrichtung führt mehrere Fachbereiche zusammen, um Diagnostik, Therapie und interdisziplinäre Beratung für Betroffene und deren Angehörige an einem Standort zu konzentrieren.

Bündelung interdisziplinärer Kompetenzen

In der neuen Struktur bündelt die Universitätsmedizin Frankfurt die Expertise dreier etablierter Bereiche: des Universitären Herz- und Gefäßzentrums, des Dr. Senckenbergischen Instituts für Humangenetik sowie des Zentrums für plötzlichen Herztod/Kardiogenetik.

Ein zentrales Element der Versorgungsstruktur ist die Einrichtung eines wöchentlichen „Kardiogenetik-Boards“. In diesem Gremium beraten Kardiologen und Genetiker gemeinsam über komplexe Fälle, um individuelle Therapie- und Präventionsstrategien abzustimmen.

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Die diagnostische Abklärung am Zentrum erfolgt über moderne molekulargenetische Verfahren, konkret mittels Gen-Panel-Analysen oder vollständiger Gesamt-Genom-Sequenzierung. Auf dieser Basis können krankheitsverursachende Genveränderungen identifiziert und gezielte klinische Maßnahmen eingeleitet werden.

Hohe Prävalenz und familiäre Risiken

Erbliche kardiovaskuläre Erkrankungen sind in der Bevölkerung weit verbreitet. Zur Einordnung verweist die Universitätsmedizin Frankfurt auf entsprechende epidemiologische Kennzahlen: Die familiäre Hypercholesterinämie betrifft etwa 1 von 250 bis 300 Menschen. Eine hypertrophe Kardiomyopathie tritt bei etwa 1 von 500 Erwachsenen auf. Bei bestimmten erblichen Erkrankungen liegt die Vererbungswahrscheinlichkeit für Nachkommen bei bis zu 50 Prozent.

Diese Zahlen unterstreichen den Bedarf an spezialisierten Anlaufstellen, da betroffene Patienten oft einer langfristigen Überwachung bedürfen und auch asymptomatische Familienangehörige frühzeitig identifiziert werden müssen.

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Leitlinien fordern spezialisierte Versorgungsstrukturen

Mit der Neugründung setzt die Frankfurter Universitätsmedizin Empfehlungen internationaler Fachgesellschaften um. Die Europäische Gesellschaft für Kardiologie empfiehlt ausdrücklich die Betreuung von Patienten mit Kardiomyopathien und genetisch bedingten Arrhythmien in spezialisierten, interdisziplinären Zentren.

Durch die enge Verzahnung von kardiologischer Funktionsdiagnostik, humangenetischer Analytik und systematischer Familienberatung soll die Versorgungslücke zwischen molekularbiologischer Befunderhebung und klinischer Langzeittherapie geschlossen werden. Das Angebot richtet sich dabei nicht nur an Patienten mit bereits manifester Erkrankung, sondern über Kaskadentestungen auch an potenziell gefährdete Angehörige.