Glarus genehmigt Vereinbarung: Neue Regeln zur Heilmittelkontrolle ab 1. November

Der Regierungsrat des Kantons Glarus hat eine neue Verwaltungsvereinbarung zur gemeinsamen Heilmittelkontrolle mit den Kantonen Schwyz, Uri, Obwalden und Nidwalden genehmigt, wie glarus24.ch berichtete. Die Vereinbarung bildet die rechtliche Grundlage für eine Zusammenarbeit, die in dieser Form schon seit Jahrzehnten besteht, und passt die Modalitäten an aktuelle Anforderungen an.

Langjährige Zusammenarbeit als Basis

Die interkantonale Kooperation in der Heilmittelkontrolle reicht bis ins Jahr 1998 zurück, als sich Schwyz, Uri, Obwalden und Nidwalden erstmals zusammenschlossen. Glarus stiess 2004 dazu und ist seither Teil dieses Verbunds.

Über die Jahre hat sich damit eine gemeinsame Struktur etabliert, die es den beteiligten Kantonen erlaubt, Ressourcen und Fachwissen im Bereich der Heilmittelaufsicht zu bündeln, statt eigene Kontrollapparate parallel aufzubauen.

Aufgaben liegen bei der Kantonsapothekerin Schwyz

Zentrale Ansprechstelle für die operative Umsetzung ist die Kantonsapothekerin Schwyz. Sie übernimmt für die beteiligten Kantone die Betriebsinspektionen sowie die Kontrolle von Heilmitteln und Betäubungsmitteln. Ergänzend berät sie die Kantone in entsprechenden Fachfragen. Damit deckt die Zusammenarbeit einen Bereich ab, der für die Kantone einzeln nur mit erheblichem personellem und fachlichem Aufwand zu stemmen wäre.

Präzisierungen in der neuen Vereinbarung

Die nun genehmigte Vereinbarung schreibt die bestehende Praxis nicht bloss fort, sondern konkretisiert mehrere Punkte, die bislang offener geregelt waren. Dazu gehört der genaue Leistungsumfang der Kantonsapothekerin Schwyz, ebenso wie Fragen der Priorisierung, wenn mehrere Kontrollen oder Anfragen gleichzeitig anfallen.

Der Regierungsrat des Kantons Glarus hat die neue Verwaltungsvereinbarung zur gemeinsamen Heilmittelkontrolle genehmigt. Ab dem 1. November 2026 gelten präzisierte Regeln zu Leistungsumfang, Datenumgang und Kostenaufteilung. Für Betriebe, die Heilmittel herstellen, lagern oder abgeben, bleibt die Zuständigkeit bei der Kantonsapothekerin Schwyz – doch wer seine Unterlagen kennt, geht entspannter in die nächste Inspektion. Kostenlosen Leitfaden zur Heilmittelkontrolle anfordern

Auch der Umgang mit Daten, die im Rahmen der Kontrollen erhoben werden, wird in der neuen Fassung genauer definiert. Solche Klarstellungen sollen dafür sorgen, dass die Zusammenarbeit auch bei steigenden Anforderungen an Dokumentation und Datenschutz auf einer eindeutigen rechtlichen Grundlage steht.

Angepasste Entschädigung

Ein weiterer Bestandteil der Neuregelung betrifft die finanzielle Seite der Kooperation: Die Entschädigung für die von der Kantonsapothekerin Schwyz erbrachten Leistungen wurde an den gestiegenen Aufwand angepasst.

Zusätzlich wird festgelegt, dass allgemeine Aufwände, die nicht einem einzelnen Kanton eindeutig zugeordnet werden können, nach einem festen Verteilschlüssel unter den beteiligten Kantonen aufgeteilt werden. Diese Regelung soll für mehr Transparenz bei der Kostenverteilung sorgen und Diskussionen über einzelne Rechnungsposten künftig vermeiden helfen.

Inkrafttreten und Bedeutung für die Praxis

Die entsprechende Änderung der kantonalen Vollzugsverordnung tritt am 1. November 2026 in Kraft. Ab diesem Zeitpunkt gelten die präzisierten Regelungen zu Leistungsumfang, Datenumgang und Kostenaufteilung verbindlich für alle fünf beteiligten Kantone.

Kontrollen und Anfragen können gleichzeitig anfallen – die neue Vereinbarung regelt erstmals ausdrücklich, wie dann priorisiert wird. Wer heute nicht weiß, welche Daten bei einer Betriebsinspektion erhoben werden und wer welche Kosten trägt, verliert bei der Abrechnung Zeit. Der Leitfaden zeigt in drei Schritten, wie Sie Datenumgang und Kostenaufteilung sauber vorbereiten. Datenumgang bei Inspektionen jetzt klären

Für Betriebe, die Heilmittel herstellen, lagern oder abgeben, ändert sich an der grundsätzlichen Kontrollpraxis wenig – die Zuständigkeit bleibt bei der Kantonsapothekerin Schwyz.

Für die Kantone selbst schafft die neue Vereinbarung jedoch eine belastbarere Grundlage, um auf gestiegene fachliche und administrative Anforderungen in der Heilmittelaufsicht reagieren zu können, ohne die bewährte gemeinsame Struktur aufzugeben.

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