Herzinsuffizienz: Tovinontrine senkt NT-proBNP bei 2,5 mg am stärksten

Das biopharmazeutische Unternehmen Cardurion Pharmaceuticals hat auf der Jahrestagung der Heart Failure Society of America (HFSA) 2026 in Phoenix klinische Phase-2-Daten zu Tovinontrine vorgestellt.

Der unter der Entwicklungsbezeichnung CRD-750 geführte Wirkstoff hemmt das Enzym Phosphodiesterase-9 (PDE9) und wird als neuartiger Therapieansatz zur Behandlung von Patientinnen und Patienten mit Herzinsuffizienz erforscht, wie globenewswire.com in einem Bericht vom 11. Oktober 2026 mitteilte.

Ergebnisse bei reduzierter Ejektionsfraktion

Die Phase-2-Studie Cycle-1 REF konzentrierte sich auf Patientengruppen mit Herzinsuffizienz und reduzierter Ejektionsfraktion (HFrEF). Insgesamt nahmen 529 Erkrankte an dieser Untersuchung teil.

Nach einer Behandlungsdauer von 12 Wochen zeigte sich eine Absenkung des Herzinsuffizienz-Biomarkers NT-proBNP bei Dosierungen von 2,5 mg sowie 25 mg, die jeweils zweimal täglich verabreicht wurden. Den stärksten Rückgang des NT-proBNP-Werts verzeichnete Cardurion Pharmaceuticals bei der Dosierung von 2,5 mg.

Die Wirkung auf den NT-proBNP-Spiegel setzte laut den Studiendaten ab der zweiten Behandlungswoche ein und hielt bis zum Ende des zwölfwöchigen Beobachtungszeitraums an. Dagegen brachte eine höhere Dosierung von 50 mg zweimal täglich in der Cycle-1-REF-Studie keinen entsprechenden Nutzen hinsichtlich des NT-proBNP-Werts.

Neben dem Absinken von NT-proBNP ging in dieser Studie auch der BNP-Spiegel zurück. Gleichzeitig stiegen die Konzentrationen des cyclischen Guanosinmonophosphats (cGMP) im Blutplasma sowie im Urin an.

Die auf der HFSA-Jahrestagung vorgestellten Phase-2-Daten zum PDE9-Hemmer Tovinontrine zeigen bei HFrEF einen NT-proBNP-Rückgang unter 2,5 mg und 25 mg zweimal täglich — am stärksten bei der niedrigsten Dosis, während 50 mg keinen entsprechenden Nutzen brachte. Wer die Ergebnisse für die eigene Patienten-Einordnung braucht, findet im kostenlosen Report die Datenlage kompakt aufbereitet. Kostenlosen Daten-Report anfordern

Daten bei erhaltener Ejektionsfraktion

In einer weiteren Phase-2-Untersuchung, der Studie Cycle-2 PEF, evaluierte das Unternehmen den PDE9-Hemmer bei Personen mit Herzinsuffizienz und erhaltener Ejektionsfraktion (HFpEF). In diesen Studienarm wurden 277 Patientinnen und Patienten eingeschlossen.

Die dort verabreichte Dosis von 50 mg zweimal täglich führte zu keiner signifikanten Veränderung der NT-proBNP-Werte. Cardurion Pharmaceuticals plant vor diesem Hintergrund, niedrigere Dosen des Wirkstoffs bei dieser Indikation in weiteren klinischen Schritten genauer zu untersuchen.

Verträglichkeit und Sicherheitsprofil

Hinsichtlich der Nebenwirkungen zogen die Studienleiter für beide Kohorten eine positive Zwischenbilanz. Sowohl in der Cycle-1-REF-Studie mit 529 Teilnehmenden als auch in der Cycle-2-PEF-Studie mit 277 Patientinnen und Patienten wies Tovinontrine ein günstiges Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil auf.

Bei HFpEF führte 50 mg zweimal täglich in der Cycle-2-PEF-Studie zu keiner signifikanten NT-proBNP-Änderung — der Entwickler will niedrigere Dosen in weiteren klinischen Schritten prüfen. Für Behandler, die den aktuellen Stand zur PDE9-Hemmung bei erhaltener Ejektionsfraktion einordnen wollen, fasst dieser Report die vorliegenden Daten und offenen Fragen zusammen. Datenlage HFpEF jetzt einordnen

Die Daten aus Phoenix liefern dem Entwickler damit wesentliche Ansatzpunkte für die Dosierungsfindung und die künftige klinische Weiterentwicklung des PDE9-Hemmers.

de | wissenschaft | 70294001 |