Idorsia-Daten zu Aprocitentan: Albumin im Urin sinkt um fast 50 Prozent
Veröffentlicht am: 12.10.2026 um 11:39 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Die therapeutischen Optionen bei schwer einstellbarer Hypertonie stehen zunehmend im Fokus kardiometabolischer Forschung. Das Pharmaunternehmen Idorsia stellte am 10. Oktober 2026 bei den Hypertension Scientific Sessions der American Heart Association zwei Post-hoc-Analysen der Phase-III-Studie PRECISION vor.
Die Untersuchungen liefern vertiefte Einblicke in die Wirksamkeit des Wirkstoffs Aprocitentan bei Patienten mit Adipositas sowie kardiovaskulären, renalen und metabolischen Begleiterkrankungen. Neben einer raschen, zweistelligen Senkung der Blutdruckwerte lieferten die Auswertungen Hinweise auf nierenschützende Effekte.
Blutdrucksenkung bei Adipositas und kardiometabolischen Risiken
Die Auswertungen der PRECISION-Daten konzentrierten sich unter anderem auf Patientengruppen mit erhöhtem kardiovaskulärem Risikoprofil. In einer Teilgruppe von 506 adipösen Patienten mit einem Body-Mass-Index von mindestens 30 kg/m² zeigte sich eine ausgeprägte Druckminderung: Nach vier Behandlungswochen sank der systolische Praxisblutdruck unter einer Dosierung von 12,5 mg um 15,4 mmHg und unter 25 mg um 16,0 mmHg. Diese zweistelligen Blutdrucksenkungen hielten über den gesamten weiteren Verlauf bis zur 36. Woche an.
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Ähnliche Effekte wurden bei Patienten mit Herz-, Nieren- und Stoffwechselerkrankungen (CKM) dokumentiert. In der Gruppe mit CKM-Stadium 2, die 410 Personen umfasste, sank der systolische Praxisblutdruck in Woche vier unter Gabe von 12,5 mg um 15,1 mmHg. Bei 273 Probanden im fortgeschrittenen CKM-Stadium 4a betrug die Reduktion unter derselben Dosierung 16,6 mmHg.
Nierenschutz und klinisches Sicherheitsprofil
Über die reine Druckentlastung hinaus deuten die Studiendaten auf einen potenziellen Schutz der Nierenfunktion hin. Bei albuminurischen Teilnehmern sank das Verhältnis von Albumin zu Kreatinin im Urin über sämtliche CKM-Stadien hinweg um fast 50 Prozent. Gleichzeitig blieb die geschätzte glomeruläre Filtrationsrate während des Studienverlaufs stabil.
Zusätzliche Laborparameter bestätigten diese Entwicklung: Der Biomarker NT-proBNP blieb im Studienverlauf ebenfalls stabil, und Elektrolytstörungen nahmen unter der Behandlung nicht zu. Hinsichtlich der Verträglichkeit erwies sich das Sicherheitsprofil von Aprocitentan über die untersuchten Untergruppen hinweg als konsistent und vergleichbar.
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Studiendesign, Marktzulassung und Marktreaktion
Die zugrunde liegende Phase-III-Studie PRECISION war darauf ausgelegt, die langfristige Wirksamkeit und Verträglichkeit des Medikaments bei therapieresistenter Hypertonie zu prüfen. Das Gesamtkollektiv umfasste 730 Patienten in einer vierwöchigen randomisierten Phase. Daran schloss sich eine 32-wöchige Behandlungsphase an, gefolgt von einer zwölfwöchigen Absetzphase.
Aprocitentan verfügt bereits über mehrere behördliche Zulassungen. Auf dem US-Markt wird das Präparat unter dem Handelsnamen Tryvio vertrieben. In der Europäischen Union, in Grossbritannien, in der Schweiz und in Kanada ist der Wirkstoff als Jeraygo für die Behandlung von schwer einstellbarem Bluthochdruck zugelassen.
Nach Bekanntwerden der vertiefenden Auswertungen verzeichnete das Wertpapier von Idorsia im Schweizer Börsenhandel Kursgewinne und legte zeitweise um 1,91 Prozent auf 4,28 CHF zu.
