Orales Semaglutid: OCTANE-Daten zeigen weiteren Gewichtsverlust nach Umstellung
Veröffentlicht am: 13.10.2026 um 01:09 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Im Bereich des Adipositas-Managements rücken neue orale Formulierungen von Semaglutid zunehmend als Alternative zu etablierten Injektionspräparaten in den Fokus. Aktuelle Medienberichte und Marktbeobachtungen von GlobalData beleuchten vor allem Entwicklungen rund um die Hersteller Novo Nordisk und Eli Lilly.
Im Zentrum des Interesses stehen dabei die klinische Wirksamkeit von Tablettenformen sowie deren praktische Einsetzbarkeit für Patienten, die bislang auf subkutane Verabreichungsformen angewiesen waren.
Studienergebnisse und klinische Beobachtungen
Auf der Jahrestagung der European Association for the Study of Diabetes (EASD) 2026 vorgestellte Real-World-Daten der OCTANE-Studie zeigen, dass übergewichtige und adipöse Patienten nach einer Umstellung von injizierbaren Präparaten wie Wegovy von Novo Nordisk oder Zepbound (Tirzepatid) von Eli Lilly auf orales Semaglutid weiter an Gewicht verloren.
GlobalData bewertet diese Daten als Beleg dafür, dass orales Semaglutid eine praktikable Option für Personen unter laufender Incretin-Therapie darstellen kann.
Einschränkungen zu den OCTANE-Ergebnissen formulierte Yara Jelwan von der Johns-Hopkins-Universität. Sie verwies darauf, dass es sich um aggregierte Daten ohne individuelles Patiententracking handele, Off-Label-Anwendungen nicht ausgeschlossen werden könnten und weder Erstattungs- bzw. Selbstzahlerdaten noch privat hergestellte Rezepturarzneimittel (Compounded-Produkte) erfasst worden seien.
Weitere Daten vom 62. EASD-Kongress stützen das Potenzial der Darreichungsform:
* Prof. Silvio Buscemi, Präsident der Società Italiana di Obesità, berichtete von Studiendaten mit einem Gewichtsverlust von 21 Prozent, wovon 84 Prozent auf Fettmasse entfielen.
* Roberto Vettor vom Institut Humanitas in Mailand präsentierte Ergebnisse der OASIS-4-Studie mit einer durchschnittlichen Gewichtsreduktion von 17 Prozent, wobei rund ein Drittel der Behandelten etwa 22 Prozent erreichte.
* Im Kontext von Typ-2-Diabetes belegen Kongressdaten für Semaglutid zudem eine Senkung kardiovaskulärer Ereignisse um 26 Prozent, nicht-fataler Schlaganfälle um 39 Prozent, des renalen Risikos um 24 Prozent sowie des Fortschreitens peripherer Arteriopathien um 54 Prozent.
* In den ESC-Leitlinien 2026 erhielt Semaglutid eine 1A-Empfehlung für das kardiovaskuläre Profil bei gleichzeitigem Vorliegen von Diabetes und Nierenerkrankungen.
Eine Post-hoc-Analyse der STEP-UP-Studie zeigte ferner eine Reduktion des Leberfetts um mehr als zwei Drittel bei Erwachsenen mit Adipositas ohne Diabetes.
Zur Dosierung erläuterte die Diabetologin Dr. Marianela Ackermann, dass unter einer Dosis von 7,2 mg Semaglutid in der STEP-UP-Studie eine Gewichtsabnahme von über 20 Prozent dokumentiert worden sei, wobei 84 Prozent des Verlusts Fettmasse und unter 16 Prozent fettfreie Masse betrafen.
Wer bislang spritzt, fragt sich bei jeder neuen Meldung, ob die Tablette eine echte Option ist. Die auf dem EASD-Kongress vorgestellten OCTANE-Real-World-Daten deuten darauf hin, dass Patienten nach dem Wechsel auf orales Semaglutid weiter an Gewicht verloren — und orale Präparate kommen ohne Kühlkette aus. Unser kostenloser Leitfaden zeigt Ihnen Schritt für Schritt, wie eine Umstellung abläuft und welche Punkte Sie vorher mit Ihrem Arzt besprechen sollten. Umstellungs-Leitfaden jetzt anfordern
Eine Steigerung von der bisherigen Höchstdosis von 2,4 mg auf 7,2 mg erfolge schrittweise und ausschließlich bei unzureichendem Ansprechen oder medizinischer Notwendigkeit unter ärztlicher Aufsicht.
Ergänzend ordnete Andrea Fabbri von der Universität Rom Tor Vergata auf einem von Lilly unterstützten Workshop ein, dass orale Incretin-Therapien wie hochdosiertes Semaglutid oder Orforglipron den Vorteil böten, keine Kühlung zu erfordern. Allerdings fielen die Behandlungsergebnisse im Schnitt mitunter etwas weniger ausgeprägt aus als bei Injektionen.
Marktprognosen und globale Zulassungen
Analysten messen der Darreichungsform als Tablette ein erhebliches Marktpotenzial bei. GlobalData Healthcare prognostiziert, dass 51 Prozent des Umsatzwachstums von Wegovy zwischen 2026 und 2031 auf das Pillenformat entfallen werden.
Während injizierbares Semaglutid voraussichtlich im Jahr 2030 seinen Spitzenumsatz erreicht, soll das gesamte Wegovy-Semaglutid-Franchise im selben Jahr einen Jahresumsatz von 15,9 Milliarden US-Dollar erzielen; für 2031 wird ein Umsatzanteil der Tabletten von 17 Prozent erwartet.
Eine Führungskraft von Novo Nordisk stellte in Aussicht, dass orale GLP-1-Präparate bis zu 33 Prozent des gesamten GLP-1-Markts einnehmen könnten, was einem Volumen von 17 bis 60 Milliarden US-Dollar Mitte der 2030er-Jahre entspräche.
Auch andere Finanzhäuser passten ihre Erwartungen nach oben an: TD Cowen hob die Prognose für den GLP-1-Sektor für das Jahr 2030 von 101 Milliarden auf 139 Milliarden US-Dollar an. Roots Analysis erwartet bis 2035 ein Marktvolumen von 180 Milliarden US-Dollar, während UBS für 2029 von 126 Milliarden US-Dollar ausgeht.
Viele Betroffene sind verunsichert, ob die Tablette nach dem Wechsel überhaupt wirkt und wie die Dosierung läuft. Klar ist: Die Steigerung von 2,4 mg auf 7,2 mg erfolgt schrittweise und ausschließlich bei unzureichendem Ansprechen oder medizinischer Notwendigkeit unter ärztlicher Aufsicht — und die Ergebnisse oraler Therapien fallen im Schnitt mitunter etwas weniger ausgeprägt aus als bei Injektionen. Unser Leitfaden erklärt das Dosis-Schema und die Einnahme-Regeln in verständlicher Form. Dosis-Schema und Einnahme-Regeln jetzt nachlesen
Hinsichtlich der Marktverfügbarkeit thematisierten deutsche Medienberichte die Einführung der Wegovy-Tablette in Deutschland mit Blick auf Zielgruppen und Kostenstrukturen.
In Argentinien erteilte die Regulierungsbehörde ANMAT zwei Laboren die Zulassung für Semaglutid – sowohl für das Original als auch für eine synthetische Variante mit identischem Wirkstoff –, wobei auf die durch hohe Entwicklungskosten bedingten Preise hingewiesen wird. Das Präparat bleibt verschreibungspflichtig.
