Peptid-Tabletten: KI-Design überwindet Absorptionshürde
18.06.2026 - 00:48:12 | boerse-global.de
Jahrzehntelang galt die Regel: Peptide gehören in die Spritze. Der Magen-Darm-Trakt machte die empfindlichen Moleküle einfach kaputt. Das ändert sich gerade grundlegend. KI-gestütztes Moleküldesign und neue Absorptionsplattformen sollen die geringe Bioverfügbarkeit überwinden.
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LG AI Research und D&D Pharmatech: Partnerschaft für die nächste Generation
Mitte Juni 2026 besiegelten LG AI Research und D&D Pharmatech ihre Zusammenarbeit. Ein Rahmenvertrag legt die gemeinsame Entwicklung oraler Peptid-Medikamente fest.
LG AI Research steuert die KI-Plattform „EXAONE Discovery“ bei. Sie analysiert Krankheitsstrukturen und designt optimale Peptidsequenzen. D&D Pharmatech übernimmt Synthese, Evaluierung und die proprietären Formulierungstechnologien für die orale Verabreichung.
Der Clou: Ein zyklischer Feedback-Prozess. Validierungsergebnisse aus dem Labor fließen direkt zurück in die KI-Modelle. So soll die Vorhersagegenauigkeit kontinuierlich steigen. Das Ziel: kürzere Entwicklungszeiten und höhere Erfolgsraten bei schwer therapierbaren Krankheiten.
Die Ankündigung kam am Markt gut an. Die Aktie von D&D Pharmatech legte am 17. Juni 2026 deutlich zu.
Entera Bio: Drei Kandidaten auf dem Weg zur klinischen Reife
Auf der Fachkonferenz ENDO 2026 präsentierte Entera Bio Mitte Juni vielversprechende Daten. Drei Wirkstoffkandidaten stehen im Fokus.
Für EB613, eine orale Tablette gegen Osteoporose, liegen Daten einer Phase-1-Studie vom 14. Juni 2026 vor. Das pharmakokinetische Profil ist mit der herkömmlichen Spritze vergleichbar. Die Probanden akzeptierten die Tablette gut. Der Weg für eine Phase-3-Studie mit 750 postmenopausalen Frauen ist geebnet.
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Zwei weitere Programme lieferten präklinische Daten vom 16. Juni 2026. EB612, ein Analogon gegen Hypoparathyreoidismus, stellte im Tiermodell über drei Tage stabil das Serumkalzium wieder her. EB618, ein dualer Rezeptor-Agonist gegen Adipositas, zeigte bei Primaten eine dosisproportionale systemische Exposition. Die Einreichung für die klinische Prüfung von EB612 ist für Jahresende 2026 geplant.
Orale Insulintherapie: Erster Patient in globaler Studie
Ein Meilenstein für Diabetiker: Sam Chun Dang Pharm startete am 17. Juni 2026 eine globale Phase-1-Studie für einen oralen Insulin-Kandidaten.
Die erste Dosis wurde in Deutschland verabreicht. Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hatte Ende Mai 2026 grünes Licht gegeben. Das Präparat nutzt die S-PASS-Plattform zur Verbesserung der oralen Absorption. Verglichen wird es unter euglykämischen Bedingungen mit herkömmlichem subkutanem Insulin.
EMA ebnet Weg für hochdosierte Semaglutid-Tablette
Der Trend zur oralen Verabreichung bekommt regulatorischen Rückenwind. Ende Mai 2026 sprach sich der EMA-Ausschuss erstmals für die Zulassung einer hochdosierten Semaglutid-Tablette zur Gewichtsreduktion aus.
Die zugrunde liegenden Studien zeigen eine durchschnittliche Gewichtsreduktion von rund 16 Prozent. Experten erwarten einen Nachfrageschub. Denn wirksame Tabletten senken die Hemmschwelle für Patienten – die regelmäßige Spritze entfällt.
