Petrelintid: Phase-2-Studie zeigt bis zu 9,2 Prozent Gewichtsverlust
Veröffentlicht am: 07.10.2026 um 23:01 Uhr | Redaktion boerse-global.de
In der klinischen Entwicklung neuer Therapieansätze gegen metabolische Erkrankungen liegen neue Erkenntnisse vor. Das dänische Biotechnologieunternehmen Zealand Pharma konnte in der Phase-2-Studie ZUPREME-2 mit dem Wirkstoffkandidaten Petrelintid den primären Endpunkt erreichen.
An der in den USA durchgeführten Studie nahmen 220 Personen teil, die unter Übergewicht oder Adipositas sowie Typ-2-Diabetes litten, wie aus Berichten vom 7. Oktober 2026 hervorgeht.
Signifikanter Gewichtsverlust und verbesserte Blutzuckerwerte
Im Rahmen der 28-wöchigen Untersuchung zeigte sich in den drei verschiedenen Dosierungsarmen von Petrelintid ein deutlicher Rückgang des Körpergewichts. Die Teilnehmenden erzielten in diesem Zeitraum einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 7,4–9,2 %, während in der Placebogruppe eine Reduktion um 2,0 % verzeichnet wurde.
Neben der Gewichtsreduktion erfasste die Studie auch Auswirkungen auf die glykämische Kontrolle der diabeteskranken Probanden. Die placebobereinigte Senkung des Langzeitblutzuckerwerts HbA1c lag je nach Behandlungsarm bei 0,61–0,88 Prozentpunkten.
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In der Vergleichsgruppe unter Placebo stieg der HbA1c-Wert hingegen um 0,23 % an. Die vollständigen Resultate aus ZUPREME-2 sollen auf einer künftigen medizinischen Fachkonferenz der Fachöffentlichkeit vorgestellt werden.
Verträglichkeit und Nebenwirkungsprofil
Hinsichtlich der Sicherheit traten im Verlauf der Studie keine unerwarteten Signale auf. Ein vorzeitiger Therapieabbruch infolge von gastrointestinalen Nebenwirkungen erfolgte bei 1,9 % der mit Petrelintid behandelten Probanden. In der Placebogruppe betrug dieser Anteil 1,7 %.
Die Befunde bestätigen Tendenzen aus der vorhergehenden Phase-2-Studie ZUPREME-1. In dieser Untersuchung verzeichneten die Probanden nach 28 Wochen einen Gewichtsverlust von 7,9–9,8 % unter Petrelintid gegenüber 1,7 % unter Placebo. Nach 42 Wochen erreichte die Gewichtsabnahme mit dem Wirkstoff 8,7–10,7 %.
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Zudem verloren nach 42 Wochen 34–56 % der Behandelten mindestens 10 % ihres Körpergewichts, während dies in der Placebogruppe 9 % gelang. Übelkeit trat in ZUPREME-1 bei 20 % der Behandelten auf, verglichen mit 6 % unter Placebo; 1 % brach die Therapie mit Petrelintid dauerhaft aufgrund gastrointestinaler Ereignisse ab.
Ausbau des Entwicklungsprogramms
Auf Basis der bisherigen Studiendaten treibt Zealand Pharma die klinische Erprobung gemeinsam mit dem Partner Roche voran. Geplant ist der Start eines Phase-3a-Programms, das drei getrennte Studien umfassen soll. Insgesamt sind für diese spätere Entwicklungsphase voraussichtlich rund 7.000 Teilnehmende vorgesehen.
