Retatrutide bei Diabetes: 52 Prozent verlieren mindestens 20 Prozent Gewicht
Veröffentlicht am: 10.10.2026 um 11:18 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Die Behandlung von Adipositas bei gleichzeitig bestehendem Typ-2-Diabetes stellt die klinische Praxis vor besondere Herausforderungen, da Gewichtsreduktionen bei dieser Patientengruppe meist geringer ausfallen als bei Menschen ohne Stoffwechselerkrankung.
Am 29. September 2026 veröffentlichte Eli Lilly detaillierte Ergebnisse der Phase-3-Studie TRIUMPH-2, die die Wirkung des experimentellen Wirkstoffs Retatrutide über einen Zeitraum von 80 Wochen untersuchte. Die im Fachjournal The Lancet sowie auf der EASD-Tagung 2026 präsentierten Daten liefern differenzierte Einblicke in das Potenzial und das Nebenwirkungsprofil des Prüfpräparats.
Signifikante Gewichtsabnahme und verbesserte Blutzuckerwerte
An der von Eli Lilly finanzierten TRIUMPH-2-Studie nahmen 1.152 Erwachsene mit Typ-2-Diabetes und Adipositas oder Übergewicht teil. Nach 80 Wochen zeigte sich im Wirksamkeits-Estimand eine deutliche Dosisabhängigkeit: Während Teilnehmende unter Placebo eine Gewichtsänderung von ?4,0 % verzeichneten, lag der Gewichtsverlust unter Retatrutide bei ?12,7 % mit 4 mg, bei ?19,1 % mit 9 mg und bei ?20,8 % mit 12 mg.
Bei Berücksichtigung von Behandlungsabbrüchen ergab die Auswertung für die 12-mg-Dosis eine Reduktion um ?18,8 % gegenüber ?5,1 % in der Placebogruppe. Über die Hälfte der Probanden (52 %) erreichte unter der 12-mg-Dosierung einen Gewichtsverlust von mindestens 20 %, verglichen mit 1,5 % unter Placebo.
Parallel dazu verbesserten sich zentrale kardiometabolische Parameter. Die HbA1c-Werte sanken je nach Dosierung um 1,4 %, 1,6 % und 1,5 % gegenüber 0,2 % unter Placebo.
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In der 9-mg-Gruppe erreichten 40 % der Behandelten einen HbA1c-Wert von unter 5,7 %. Zudem reduzierte sich der systolische Blutdruck in der 12-mg-Gruppe um bis zu 14,0 mmHg.
Nebenwirkungsprofil und Verträglichkeit im Behandlungsverlauf
Die Auswertung der Verträglichkeit zeigte vor allem gastrointestinale Begleiterscheinungen, die insbesondere bei höheren Dosierungen vermehrt auftraten. In der 12-mg-Gruppe litten 33,6 % der Teilnehmenden an Durchfall (gegenüber 13,2 % unter Placebo) und 28,0 % an Übelkeit (gegenüber 8,0 % unter Placebo). Erbrechen wurde bei 15,7 % der Probanden unter der höchsten Dosis dokumentiert.
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Wissenschaftliche Einordnung und weiterer Zeitplan
In einem begleitenden Kommentar hob Jens Juul Holst hervor, dass Gewichtsverluste bei Menschen mit Typ-2-Diabetes üblicherweise moderater bleiben als bei Personen ohne Diabetes. In Phase-3-Studien mit Adipositas-Patienten ohne Diabetes seien zuvor bereits Reduktionen von bis zu 28,3 % beobachtet worden.
Die TRIUMPH-2-Studie war primär auf Gewichts- und Stoffwechselparameter und nicht auf klinische Endpunktereignisse ausgelegt. Retatrutide gilt weiterhin als Prüfpräparat und besitzt bislang keine behördliche Zulassung. Entsprechend stehen Bewertungen zur langfristigen Sicherheit sowie zu künftigen Therapiekosten noch aus. Eli Lilly plant, im ersten Quartal 2027 einen Zulassungsantrag bei der US-Arzneimittelbehörde FDA einzureichen.
