Semaglutid-Tablette: 13,6% Gewichtsabnahme in OASIS-4-Studie
Veröffentlicht am: 11.09.2026 um 04:22 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Die technologische Entwicklung bei der Verabreichung von Peptiden, insbesondere im Bereich der GLP-1-Rezeptor-Agonisten, gewinnt an Dynamik. Im Fokus stehen dabei Verfahren, welche die bisher üblichen Injektionen durch oral verfügbare Alternativen ersetzen können.
In diesem Zusammenhang wurde dem Unternehmen BioLife am 10. September 2026 vom US-Patent- und Markenamt (USPTO) das US-Patent 12.667.605 B2 für eine spezielle Brausetabletten-Technologie erteilt.
Patentschutz und technologische Reichweite der OralMatrix
Die unter der internen Bezeichnung OralMatrix geführte Technologie von BioLife zielt auf die orale Verabreichung von Peptiden ab. Wie aus den Patentunterlagen hervorgeht, umfasst der Schutzanspruch namhafte Wirkstoffe wie Semaglutid, Liraglutid, Dulaglutid, Albiglutid, Exenatid und Lixisenatid. Das Patent gewährt dem Unternehmen eine rechtliche Absicherung der Technologie bis zum Jahr 2042.
In präklinischen Untersuchungen konnte BioLife bereits eine messbare systemische Exposition von Semaglutid nach der oralen Gabe über dieses Brausetabletten-Verfahren nachweisen.
Die wirtschaftliche Relevanz solcher Innovationen wird durch Marktdaten untermauert: Im Jahr 2025 erzielten GLP-1-Therapien weltweit Umsätze von rund 132 Milliarden US-Dollar. Allein der Markt für Adipositas-Behandlungen wurde laut Branchenanalysen von Managed Healthcare Executive und IQVIA zuletzt auf 42 Milliarden US-Dollar geschätzt.
Fortschritte in der klinischen Forschung und alternative Ansätze
Neben BioLife treiben weitere Akteure die Entwicklung oraler Peptid-Therapien voran. Das Unternehmen Gan&Lee begann im September 2026 mit der Dosierung des ersten Teilnehmers in einer ersten klinischen Phase-1-Studie am Menschen (CTR20263271).
Untersucht wird der Wirkstoff GZC8072, ein ultra-langwirksames orales Peptid-GLP-1-RA, das für eine einmal wöchentliche Einnahme konzipiert ist. Die multizentrische, randomisierte Doppelblindstudie soll insgesamt 112 Teilnehmer umfassen und zielt auf die Indikationen Typ-2-Diabetes sowie Gewichtsmanagement ab.
Seit dem 1. September 2026 gibt es Semaglutid in Deutschland auch als Tablette — täglich, ohne Spritze. In der OASIS-4-Studie nahmen 307 Erwachsene ohne Diabetes nach 64 Wochen 13,6 Prozent ab, die Placebo-Gruppe nur 2,2 Prozent. Wer die Tablette bekommen kann, was sie monatlich kostet und wie Sie mit den häufigen Magen-Darm-Beschwerden umgehen, steht in unserem kostenlosen Ratgeber. Ratgeber zur Abnehm-Tablette jetzt anfordern
Der Bedarf an solchen Lösungen wird durch globale Gesundheitsdaten verdeutlicht. Laut Weltgesundheitsorganisation (WHO) waren im Jahr 2022 weltweit etwa 2,5 Milliarden Erwachsene übergewichtig. Prognosen gehen davon aus, dass diese Zahl bis zum Jahr 2030 auf über 2,9 Milliarden ansteigen wird.
Über die klassische Tablettenform hinaus werden weitere Applikationswege erforscht. Hanmi Pharm sowie die Dankook- und Keimyung-Universität veröffentlichten im September 2026 Ergebnisse zur Entwicklung eines Semaglutid-Trockenpulverinhalators.
In einer im Journal of Pharmaceutical Investigation erschienenen Studie wurde bei Ratten eine relative Bioverfügbarkeit von 15,7 Prozent im Vergleich zu lediglich 0,01 Prozent bei herkömmlicher oraler Gabe festgestellt.
Parallel dazu bereitet Biora Therapeutics für das Ende des Jahres 2026 eine erste Studie am Menschen für die BioJet-Kapsel vor, ein Einweggerät, das Wirkstoffe mittels Flüssigkeitsstrahl-Technologie direkt in den Dünndarm abgibt.
Aktuelle Marktsituation der oralen Therapie in Deutschland
Während viele Technologien noch in der Erprobung sind, ist seit dem 1. September 2026 in Deutschland bereits eine Semaglutid-Tablette zur Adipositas-Therapie verfügbar. Diese ist für Patienten ab einem Body-Mass-Index (BMI) von 30 beziehungsweise ab 27 bei Vorliegen von Begleiterkrankungen zugelassen. Die tägliche Einnahme erfolgt in einer Dosierung von maximal 25 mg, wobei die Bioverfügbarkeit bei etwa 1 bis 2 Prozent liegt.
Spritzenangst hält viele vom Abnehmen mit GLP-1 ab — die Tablette senkt diese Hürde, doch 74,0 Prozent der Studienteilnehmer klagten über gastrointestinale Nebenwirkungen. Unser kostenloser Ratgeber zeigt Ihnen konkrete Alltags-Strategien, mit denen Sie die ersten Wochen besser durchstehen. Nebenwirkungs-Strategien jetzt sichern
Klinische Daten der OASIS-4-Studie mit 307 Erwachsenen ohne Diabetes zeigen eine Gewichtsabnahme von 13,6 Prozent nach 64 Wochen unter der oralen Gabe von 25 mg Semaglutid, während die Placebo-Gruppe lediglich 2,2 Prozent erreichte. In der Studie traten bei 74,0 Prozent der Probanden gastrointestinale Nebenwirkungen auf.
Trotz der therapeutischen Fortschritte bleibt die Kostenerstattung für Patienten in Deutschland eine Hürde. Gemäß § 34 SGB V erfolgt keine Erstattung durch die gesetzliche Krankenversicherung. Die monatlichen Kosten für die Tabletten zum Marktstart lagen laut Lauer-Taxe zwischen 173 und 233 Euro. Ein strukturiertes Behandlungsprogramm (DMP) für Adipositas ist derzeit in keinem Bundesland etabliert.
