Survodutide bei Typ-2-Diabetes: Phase-III-Studie zeigt bis zu 13,1 % Gewichtsverlust
Veröffentlicht am: 02.10.2026 um 15:55 Uhr | Redaktion boerse-global.de
In der klinischen Erforschung neuer Therapieansätze gegen metabolische Erkrankungen liegen neue Daten vor. Die Phase-III-Studie SYNCHRONIZE-2 von Boehringer Ingelheim und Zealand Pharma erreichte bei Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas und Typ-2-Diabetes ihre primären Endpunkte.
Wie Berichte vom 01.10.2026 darlegen, führte die 76-wöchige Gabe des Prüfpräparats Survodutide zu signifikanten Verringerungen des Körpergewichts sowie zu Verbesserungen des Blutzuckerspiegels. Die Studienergebnisse wurden auf der Jahrestagung der European Association for the Study of Diabetes (EASD) präsentiert und zeitgleich im New England Journal of Medicine publiziert.
Studienergebnisse zu Gewichtsreduktion und Blutzuckereinstellung
Die Untersuchung SYNCHRONIZE-2 schloss 752 Erwachsene mit Typ-2-Diabetes und einem Body-Mass-Index von mindestens 27 kg/m² ein und wurde an 133 Zentren in 19 Ländern durchgeführt. Getestet wurden wöchentliche Dosen von 3,6 mg und 6 mg Survodutide im Vergleich zu Placebo über eine Dauer von 76 Wochen.
Im Efficacy-Estimand erzielten die Probanden unter Survodutide einen Gewichtsverlust von bis zu 13,1 %, verglichen mit 3,1 % in der Placebogruppe. Bei einer Dosis von 3,6 mg lag der Verlust bei 10,4 %, bei 6 mg bei 13,1 %. Eine Gewichtsabnahme von mindestens 5 % erreichten in dieser Auswertung bis zu 79,3 % der Behandelten gegenüber 32,7 % unter Placebo.
Im Treatment-Regimen-Estimand belief sich die Gewichtsreduktion auf 8,2 % in der 3,6-mg-Gruppe und 9,8 % in der 6-mg-Gruppe gegenüber 3,9 % unter Placebo; eine Reduktion um mindestens 5 % verzeichneten hierbei 57,6 % beziehungsweise 64,5 % der Teilnehmenden im Vergleich zu 35,1 % unter Placebo.
Zudem verbesserten sich kardiometabolische Parameter: Ausgehend von einem mittleren Ausgangswert von 7,4 % sank der HbA1c-Wert um bis zu 1,21 Prozentpunkte, verglichen mit 0,03 Prozentpunkten unter Placebo. Im Treatment-Regimen-Estimand betrug die Senkung 0,9 beziehungsweise 0,8 Prozentpunkte gegenüber 0,2 Prozentpunkten unter Placebo.
Eine Normoglykämie mit einem HbA1c-Wert von unter 5,7 % erreichten bis zu 29,5 % der Behandelten gegenüber 4,0 % in der Kontrollgruppe. Der Taillenumfang nahm im Mittel um 11,1 cm ab, verglichen mit 3,5 cm unter Placebo.
Wenn Tabletten und Lebensstil den Blutzucker nicht ausreichend senken, rückt eine neue Generation von Wirkstoffen in den Fokus: In einer Phase-III-Studie mit über 750 Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes und Übergewicht sank das Gewicht um bis zu 13,1 % und der HbA1c-Wert um bis zu 1,21 Prozentpunkte — das Präparat ist allerdings noch nicht zugelassen. Unser kostenloser Leitfaden fasst zusammen, was die aktuellen Studiendaten zeigen und welche Fragen Sie Ihrem Arzt stellen sollten. Kostenlosen Leitfaden jetzt anfordern
Verträglichkeit, Entwicklungsstand und Marktreaktion
Gastrointestinale Nebenwirkungen führten bei 18 % der Teilnehmenden in der 3,6-mg-Gruppe und 17,9 % in der 6-mg-Gruppe zum Behandlungsabbruch, während die Abbruchquote unter Placebo bei 1,2 % lag.
Boehringer Ingelheim und Zealand Pharma ordnen Survodutide als Prüfpräparat ein, das bislang nicht zugelassen ist; Wirksamkeit und Sicherheit gelten als noch nicht etabliert. Die Resultate der kardiovaskulären Endpunktstudie SYNCHRONIZE-CVOT werden für einen späteren Zeitpunkt im Jahr 2026 erwartet.
In einer zuvor im April vorgestellten Studie bei Personen ohne Diabetes hatte der Gewichtsverlust laut Reuters 16,6 % betragen. Berichten vom 01.10.2026 zufolge gaben die Aktien von Zealand Pharma nach Bekanntgabe der aktuellen Daten im frühen Handel um 9 % nach.
Parallele Erkenntnisse aus Teilstudien
Ergänzend zu den Daten von Boehringer Ingelheim und Zealand Pharma wurden neue Auswertungen anderer Hersteller bekannt. Novo Nordisk legte Resultate einer 55 Personen umfassenden MRT-Teilstudie aus dem Programm STEP UP vor.
Neue Wirkstoffe, neue Zahlen, neue Unsicherheit: Wer mit Typ-2-Diabetes nach einer wirksamen Option sucht, stößt auf Studienergebnisse, Zulassungsstände und Nebenwirkungsraten, die sich kaum einordnen lassen. Unser kostenloser Leitfaden gibt Ihnen eine klare Übersicht über den Entwicklungsstand der vielversprechendsten Ansätze und eine Checkliste, mit der Sie beim nächsten Arzttermin gezielt nachfragen können. Übersicht und Arzt-Checkliste sichern
Bei Erwachsenen mit Adipositas ohne Diabetes sank der mittlere Leberfettgehalt unter gepooltem Semaglutid in Dosierungen von 7,2 mg und 2,4 mg von 8,8 % zu Beginn auf 3,1 % nach 72 Wochen.
Von den 26 Teilnehmenden mit einem Ausgangswert über 5 % erreichten 23 Personen (88,5 %) nach 72 Wochen Leberfettwerte von unter 5 %. Novo Nordisk wies darauf hin, dass diese explorative Post-hoc-Analyse keinen vorab festgelegten primären oder sekundären Endpunkt der Studie darstellte.
