Triple-negativer Brustkrebs: Phase-III-Studie prüft neue Wirkstoffkombination
Veröffentlicht am: 02.10.2026 um 22:18 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Die Pharmaunternehmen AstraZeneca, Daiichi Sankyo und Summit Therapeutics haben eine klinische Studienkooperation vereinbart, die einen in der Onkologie zunehmend verfolgten Ansatz weiterverfolgt: die Kombination von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten mit immunonkologischen Wirkstoffen.
Im Zentrum steht die Untersuchung der Kombination aus Datroway und Ivonescimab bei mehreren soliden Tumorarten, darunter Brust- und Lungenkrebs. Als erstes Studienprogramm ist eine klinische Phase-III-Studie zur Erstlinienbehandlung von triple-negativem Brustkrebs vorgesehen.
Zwei Wirkprinzipien, drei beteiligte Unternehmen
Datroway ist ein von Daiichi Sankyo entdecktes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das gegen das Zielprotein Trop-2 gerichtet ist und von Daiichi Sankyo und AstraZeneca gemeinsam vermarktet wird.
Ivonescimab wiederum ist ein bispezifischer Antikörper, der gleichzeitig an PD-1 und VEGF andockt und damit zwei unterschiedliche Mechanismen der Tumorabwehr adressiert. Entwickelt wurde der Wirkstoff vom chinesischen Unternehmen Akeso; Summit Therapeutics hält die exklusiven Rechte außerhalb Chinas, während Akeso die Rechte in China behält.
Die drei Kooperationspartner haben sich darauf verständigt, dass jedes Unternehmen sein eigenes Medikament für die Studien bereitstellt und sich an den Entwicklungskosten beteiligt. Entwicklungs- und Vermarktungsrechte verbleiben dabei jeweils beim einzelnen Unternehmen – die Kooperation bündelt also wissenschaftliche Ressourcen, ohne die bestehenden Besitzverhältnisse an den Wirkstoffen zu verändern.
Susan Galbraith von AstraZeneca äußerte sich dahingehend, dass die Kombination bei Lungen- und Brustkrebs einen wesentlichen Unterschied bewirken könnte. Summit Therapeutics bezeichnete die Vereinbarung als bedeutende Erweiterung seines weltweiten Onkologie-Entwicklungsprogramms.
Vorangegangene Investition von AstraZeneca in Summit
Die neue Studienkooperation folgt auf eine umfangreichere finanzielle Verbindung zwischen den Unternehmen: AstraZeneca hatte zuvor eine Investition von 2 Milliarden US-Dollar in Summit Therapeutics angekündigt, verbunden mit einer Zusammenarbeit bei mehreren Krebsstudien.
Im Rahmen dieser Transaktion erwarb AstraZeneca neue Vorzugsaktien von Summit Therapeutics, um Ivonescimab in Kombination mit Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten über mehrere Tumorarten hinweg zu entwickeln. Konkret handelt es sich um rund 109.000 neu ausgegebene Vorzugsaktien, die im Verhältnis 1:1.000 in Stammaktien umgetauscht werden können.
Nach Abschluss der Transaktion soll AstraZeneca etwa 12,0 Prozent der ausstehenden Stammaktien von Summit Therapeutics halten, auf vollständig verwässerter Basis rund 10,6 Prozent. Der Abschluss wurde für einen Zeitraum von etwa einer Woche erwartet, eine spätere Umwandlung der Vorzugsaktien steht unter dem Vorbehalt regulatorischer Freigaben.
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Neben der nun vereinbarten Kombination mit Datroway besteht bereits eine weitere klinische Kooperation zwischen AstraZeneca und Summit Therapeutics: Dabei wird der Wirkstoff Sonesitatug Vedotin, ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat gegen Claudin 18.2 mit MMAE-Payload, in Kombination mit Ivonescimab bei gastrointestinalen Krebserkrankungen untersucht.
Zusätzlich existiert eine Absichtserklärung für ein breiter angelegtes globales Entwicklungsprogramm mit weiteren Krebsmedikamenten aus dem Portfolio von AstraZeneca.
Breites Entwicklungsprogramm für Ivonescimab
Ivonescimab ist bereits in China für bestimmte Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen. In den USA prüft die Arzneimittelbehörde FDA derzeit einen Zulassungsantrag für den Einsatz bei EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.
Darüber hinaus laufen Phase-III-Programme unter anderem bei nicht-kleinzelligem und kleinzelligem Lungenkrebs, Gallengangskrebs, Blasenkrebs, triple-negativem Brustkrebs, Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom, kolorektalem Karzinom und Pankreaskarzinom.
Zum Wirkstoff Sonesitatug Vedotin meldete AstraZeneca zudem positive Topline-Ergebnisse der Phase-III-Studie CLARITY-Gastric01 bei vorbehandeltem fortgeschrittenem Claudin-18.2-positivem Magenkrebs: Die Studie habe einen statistisch signifikanten und klinisch relevanten Vorteil beim Gesamtüberleben gegenüber einer vom Prüfarzt gewählten Therapie gezeigt. Die Daten dazu sollen im Presidential Symposium des ESMO Congress 2026 vorgestellt werden.
Der Analyst James Gordon von Barclays bewertete Ivonescimab bei Lungenkrebs als bereits weit entwickelt und sieht das größte Potenzial des Wirkstoffs beim nicht-kleinzelligen Lungenkrebs.
Einordnung für Patienten und Angehörige
Für ältere Krebspatienten, bei denen Lungen- und Brustkrebs zu den häufigeren Diagnosen zählen, könnten solche Kombinationstherapien mittelfristig neue Behandlungsoptionen eröffnen, sofern sich die positiven Signale aus frühen Studien in den laufenden Phase-III-Programmen bestätigen.
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Bis belastbare Ergebnisse aus den neu gestarteten Studien vorliegen, bleibt der Nutzen der Kombination aus Datroway und Ivonescimab jedoch Gegenstand laufender klinischer Forschung.
