GLP-1-Medikamente: Studie findet 35,1 Prozent geringere Brustkrebs-Wahrscheinlichkeit
Veröffentlicht am: 10.10.2026 um 06:30 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Auf dem Jahrestreffen der European Association for the Study of Diabetes (EASD) in Mailand präsentierte das Pharmaunternehmen Novo Nordisk am 30. September 2026 drei neue Untersuchungen zum Wirkstoffkandidaten CagriSema als noch nicht fachbegutachtete Late-Breaking-Abstracts.
Bei dem Präparat handelt es sich um eine wöchentlich verabreichte Kombination aus den Wirkstoffen Cagrilintid und Semaglutid, die derzeit noch nicht zugelassen ist. Die vorgestellten Daten beleuchten die Effekte auf das Essverhalten, die Fettverteilung sowie Marker des Knochenstoffwechsels im Umfeld moderner Inkretin-Therapien.
Deutliche Effekte auf Essverhalten, Organfett und Knochenmarker
In einer funktionellen Magnetresonanztomografie-Studie über 52 Wochen untersuchte Novo Nordisk die Wirkung von CagriSema bei Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas. Dabei veränderte das Präparat die neurologische Reaktion des Gehirns auf kalorienreiche Essensreize.
Sowohl nach 22 als auch nach 52 Wochen verringerten sich Heißhunger, Hungergefühle sowie gedankliche Beschäftigungen mit Essen. Nach 52 Wochen belief sich der Gewichtsverlust auf eine Behandlungsdifferenz von 22,4 % gegenüber Placebo (p<0,0001).
Ergänzend dazu zeigte die Studie REIMAGINE 1 an 189 Erwachsenen mit frühem Typ-2-Diabetes, dass eine Dosierung von CagriSema mit 2,4/2,4 mg das Bauchfett sowie das Fett in Leber und Bauchspeicheldrüse im Vergleich zu Placebo reduzierte. Die Teilnehmenden erreichten nach 40 Wochen einen Gewichtsverlust von 14,3 %.
Eine Post-hoc-Analyse der Studie REIMAGINE 2 mit 2.713 Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes ergab zudem Hinweise auf ausgeglichene Knochenumsatzmarker bei einer Gewichtsreduktion von 14,2 % nach 68 Wochen. Die Knochendichte oder das Auftreten von Knochenbrüchen wurden in dieser Analyse allerdings nicht erfasst.
Kontextuelle Daten zu GLP-1-Rezeptoragonisten und Krebsinzidenzen
Parallel zur Weiterentwicklung von Kombinationstherapien wie CagriSema untersuchen epidemiologische Arbeiten das breitere Sicherheitsprofil der GLP-1-Wirkstoffklasse.
Die Zahl klingt stark: 35,1 Prozent geringere Brustkrebs-Wahrscheinlichkeit bei Frauen mit GLP-1-Verordnung. Doch die Penn-Medicine-Auswertung von über 111.000 Frauen belegt keine Ursache-Wirkung — Präparate, Behandlungsdauer und genetische Risiken wurden nicht getrennt erfasst. Wer das für sich einordnen will, braucht die Fakten statt Schlagzeilen. Kostenlosen GLP-1-Faktencheck anfordern
Auswertungen von Penn Medicine beleuchteten eine Gruppe von 15.264 Frauen (13,7 %) mit dokumentierten GLP-1-Verordnungen und 96.382 Frauen (86,3 %) ohne dokumentierte Einnahme, wie Berichte vom 8. Oktober 2026 festhielten. Dabei lag die Wahrscheinlichkeit für Brustkrebs bei Anwenderinnen in der Gesamtgruppe um 35,1 % niedriger.
In einer gematchten Kohorte von 30.528 Frauen war die Wahrscheinlichkeit um 30,5 % geringer. Die Daten belegen jedoch keine Ursache-Wirkungs-Beziehung; unterschiedliche Präparate, Behandlungszeiten und genetische Risiken wurden darin nicht separat ausgewertet. Eine multizentrische Präventionsstudie befindet sich in Vorbereitung.
Wie ein weiterer Bericht vom 8. Oktober 2026 aufzeigte, dokumentierte eine separate Untersuchung mit mehr als 841.000 Brustkrebspatientinnen in den Stadien 1 bis 3 eine Verbindung zwischen einer GLP-1-Anwendung und einem verbesserten Gesamt- sowie rezidivfreien Überleben. Auch hier liegt kein Kausalitätsnachweis vor, da Langzeitdaten sowie angepasste klinische Leitlinien noch ausstehen.
Offene Forschungsfragen und regulatorische Bewertungen
Beobachtungsstudien assoziieren GLP-1-Rezeptoragonisten zudem mit einer geringeren Inzidenz weiterer Krebsarten, darunter Tumore von Darm, Leber, Endometrium, Eierstöcken und Prostata, wie ein Bericht vom 10. Oktober 2026 zusammenfasste. Ein kausaler Schutzeffekt bleibt jedoch unbewiesen.
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Frühere Tierstudien zeigten eine dosisabhängige C-Zell-Hyperplasie. Nach Einschätzung der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) stützen die vorliegenden Daten beim Menschen jedoch keinen ursächlichen Zusammenhang zwischen GLP-1-Therapien und Schilddrüsenkrebs.
Da einzelne Analysen über ein geringfügig erhöhtes Nierenkrebsrisiko berichteten, betonen Fachleute die Notwendigkeit längerer Nachbeobachtungszeiten und weiterer strukturierter Studien sowohl für etablierte GLP-1-Therapien als auch für neue Kombinationen wie CagriSema.
