Semaglutid mit 7,2 mg: Studie misst 21 Prozent Gewichtsverlust
Veröffentlicht am: 08.10.2026 um 04:22 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Im Bereich der medikamentösen Adipositas- und Diabetestherapie liefern klinische Untersuchungen neue Erkenntnisse über Wirksamkeit und Verträglichkeit. Im Zentrum steht unter anderem der Wirkstoffkandidat Petrelintide von Zealand Pharma, zu dem positive Phase-2-Ergebnisse aus der klinischen Studie ZUPREME-2 vorliegen.
Berichten zufolge erreichte die Untersuchung bei wöchentlicher Verabreichung über 28 Wochen in sämtlichen drei Dosierungsgruppen gegenüber Placebo einen statistisch signifikanten sowie klinisch relevanten Gewichtsverlust. Zugleich zeigen parallele Untersuchungen zu hochdosiertem Semaglutid von Novo Nordisk, welche Potenziale und Grenzen höhere Wirkstoffmengen bei der Gewichtsreduktion aufweisen.
Petrelintide bei Adipositas und Typ-2-Diabetes
In der ZUPREME-2-Studie von Zealand Pharma wurde Petrelintide an 220 Teilnehmenden aus den USA untersucht, die unter Übergewicht oder Adipositas sowie Typ-2-Diabetes litten.
Bei Studienbeginn lag der durchschnittliche Body-Mass-Index (BMI) bei 36,3 kg/m² und der durchschnittliche HbA1c-Wert bei 8,0 %. Die Probanden erhielten über einen Zeitraum von 28 Wochen wöchentliche Injektionen. Damit erreichte die Studie ihren primären Endpunkt.
Der durchschnittliche Gewichtsverlust gegenüber dem Ausgangswert belief sich in den drei Petrelintide-Behandlungsgruppen auf 7,4 bis 9,2 %, während in der Placebogruppe eine Abnahme von 2,0 % verzeichnet wurde.
Neben dem Körpergewicht verbesserte sich auch die Blutzuckerkontrolle: Die placebobereinigte Senkung des HbA1c-Werts lag zwischen 0,61 und 0,88 Prozentpunkten. In der Placebogruppe stieg der HbA1c-Wert hingegen um 0,23 Punkte. In der Behandlungsgruppe mit der stärksten Verbesserung sank der HbA1c-Wert absolut um 0,65 Prozentpunkte.
Hinsichtlich der Sicherheit traten keine unerwarteten Signale auf. Die Rate der Studienabbrüche aufgrund von gastrointestinalen Beschwerden lag unter Petrelintide bei 1,9 %, verglichen mit 1,7 % unter Placebo. Eine unabhängige Begutachtung der Ergebnisse steht noch aus; die vollständigen Daten sollen auf einer künftigen wissenschaftlichen Fachkonferenz vorgestellt werden.
Vorergebnisse aus ZUPREME-1 und Ausbau des klinischen Programms
Die Resultate schließen an frühere Daten der Studie ZUPREME-1 von Zealand Pharma an. Dort führte Petrelintide nach 28 Wochen zu einer Gewichtsabnahme von 7,9 bis 9,8 %, gegenüber 1,7 % unter Placebo (P < 0,0001 für alle Vergleiche).
Zwei Studien zu Semaglutid 7,2 mg — dem Dreifachen der zugelassenen Dosis — berichten von bis zu 21 Prozent Gewichtsverlust bei vollständiger Therapietreue. Was das für Ihre eigene Behandlung heißt und worauf Sie achten sollten, fassen wir in einem kostenlosen Ratgeber zusammen. Jetzt kostenlosen Ratgeber anfordern
Nach 42 Wochen lag der Gewichtsverlust bei 8,7 bis 10,7 %, während unter Placebo keine weitere Abnahme festgestellt wurde. In dieser explorativen 42-Wochen-Auswertung verloren 34 bis 56 % der mit Petrelintide Behandelten mindestens 10 % ihres Körpergewichts, verglichen mit 9 % in der Placebogruppe.
Übelkeit trat in ZUPREME-1 bei 20 % der Probanden unter Petrelintide auf, verglichen mit 6 % unter Placebo. Die Beschwerden waren zu 80 % mild ausgeprägt und traten zu 73 % während der Dosiseskalation auf. Dauerhafte Abbrüche wegen gastrointestinaler Nebenwirkungen betrugen 1 %, während 2 % eine Dosisreduktion benötigten.
Auf Basis der Entwicklung starteten Zealand Pharma und Roche ein Phase-3a-Programm mit den Studien Zupreme-3, -4 und -5, in dem insgesamt rund 7.000 Teilnehmende untersucht werden sollen. Eine Phase-3-Prüfung für Petrelintide ist fest eingeplant.
Vergleichsdaten zu hochdosiertem Semaglutid
Ergänzend zu den Entwicklungen bei Petrelintide liegen Auswertungen zu Semaglutid von Novo Nordisk vor. Zwei Studien untersuchten eine Dosis von 7,2 mg Semaglutid – das Dreifache der zugelassenen Wegovy-Dosis von 2,4 mg – bei wöchentlicher Verabreichung über 72 Wochen.
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Bei Erwachsenen mit Adipositas erreichte der mittlere Gewichtsverlust bei vollständiger Therapietreue 21 % unter 7,2 mg, 17,5 % mit der Standarddosis und 2,4 % unter Placebo. Dabei verloren 33 % der Probanden in der 7,2-mg-Gruppe mindestens 25 % ihres Körpergewichts, verglichen mit knapp 17 % unter der Standarddosis. Die Abbrüche aufgrund von Magen-Darm-Beschwerden lagen bei etwa 3 % unter 7,2 mg und bei 2 % unter der Standarddosis.
In einer separaten Studie von Novo Nordisk mit 512 Teilnehmenden, die sowohl an Adipositas als auch an Typ-2-Diabetes litten, betrug der Gewichtsverlust etwas über 13 % mit 7,2 mg, rund 10 % mit der Standarddosis und knapp 4 % mit Placebo. In dieser Gruppe beendeten etwa 6 % der Teilnehmenden die Behandlung infolge gastrointestinaler Nebenwirkungen vorzeitig.
